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細胞簡介：

小鼠脈絡膜血管內皮分離自眼球脈絡膜組織；脈絡膜在視網膜和鞏膜之間，含有豐富血管和色素細胞，對外力沖擊的耐受性較視網膜差，當眼球受到從前面來的外力的沖擊作用通過玻璃體傳到后極部時，堅硬的鞏膜在其外面又有抵抗作用，使脈絡膜在內外兩種作用夾攻下而發生破裂和出血。脈絡膜呈暗褐色，圍繞視神經乳頭部有照膜，為青綠色帶金屬光澤的三角形區。脈絡膜是眼球中膜的后2/3處的薄膜，由纖維組織、小血管和毛細血管組成，軟而薄，棕紅色，在鞏膜和視網膜之間，續連于睫狀體后方。脈絡膜的血循環營養視網膜外層，其含有的豐富色素起遮光暗房作用。主要功能是營養視網膜外層及玻璃體，并有遮光作用，使反射的物象清楚。同時對視覺系統起保護作用，對整個視覺神經有調節作用。續連于睫狀體后方，含豐富的血管和色素細胞，有營養和遮光作用。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠脈絡膜血管內皮采用膠原酶-混合消化法并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的小鼠脈絡膜血管內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

公司正在出售的產品：

大鼠α肌動蛋白(α Actin)檢測試劑盒 ，英文名： α Actin ELISA Kit

Mouse prolactin (PRL) ELISA Kit 小鼠催乳素(PRL)檢測試劑盒

ELISA 小鼠血小板生長因子受體α(mouse PDGF sRα)  進口分裝

CLIAKitforIg-j(Humanimmunoglubinjoiningchain)ELISAKitj鏈

通用型牛傳染性鼻氣管(InfectiousBovineRhinoacheitis;IBR/ BovineHerpesvirus-1;BHV-1)試劑盒20次

ELISAKitCT-1大鼠心肌營養素1

CD2重組狗 CD2 蛋白 Protein

Newcastle disease virus 雞新城疫疫苗(雞瘟4型混合病毒 1mlNewcastle disease virus 雞新城疫疫苗(雞瘟4型混合病毒)

CD83重組人 CD83 / HB15 蛋白 Protein

CTRL Protein Human 重組人 CTRL-1 / CTRL / Chymotrypsin-like protease 蛋白

ICAM2 Protein Mouse 重組小鼠 ICAM-2 / CD102 蛋白

Newcastle disease virus 雞新城疫疫苗(雞瘟4型混合病毒 1mlNewcastle disease virus 雞新城疫疫苗(雞瘟4型混合病毒)

CTRL Protein Human 重組人 CTRL-1 / CTRL / Chymotrypsin-like protease 蛋白

CD2重組狗 CD2 蛋白 Protein

ICAM2 Protein Mouse 重組小鼠 ICAM-2 / CD102 蛋白

CD83重組人 CD83 / HB15 蛋白 Protein

小鼠膜聯蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human osteoclast differeiation factor (ODF) ELISA Kit 人破骨細胞分化因子(ODF)檢測試劑盒

Humanmembranecofactorprotein,MCPELISAKit 人膜輔蛋白(MCP/CD46)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanacetylcholine,ACH檢測試劑盒人乙酰(ACH)檢測試劑盒規格：96T/48T

正常人體腸組織微粒體組分(5毫克/毫升)500微升

Mouseai-cardiolipinaibodyIgM,ACA-IgMELISAKit小鼠抗心0脂抗體IgM(ACA-IgM)檢測試劑盒規格：96T/48T

小鼠脈絡膜血管內皮細胞小鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠抗肌內膜抗體IgA(EMAIgA)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。