產品名稱：小鼠脈絡膜微血管內皮細胞
產品特點：小鼠脈絡膜微血管內皮細胞公司正在出售的產品人羊膜間充質基質細胞 CCRF-CEM(人急性淋巴白血病細胞) 人前列腺癌細胞;PC-3 [PC3] 人骨髓間充質干細胞(hMSCs) 人肝癌細胞，Hep G2細胞桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞;MuM-2C
產品型號：
更新日期：2024-12-16
訪問次數(shù)：317
小鼠脈絡膜微血管內皮細胞的詳細資料：
產品名稱：小鼠脈絡膜微血管內皮細胞
英文名稱：Mouse Choroidal Microvascular Endothelial Cells
組織來源：脈絡膜組織
產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
小鼠脈絡膜微血管內皮分離自眼球脈絡膜組織；脈絡膜在視網(wǎng)膜和鞏膜之間，含有豐富血管和色素細胞，對外力沖擊的耐受性較視網(wǎng)膜差，當眼球受到從前面來的外力的沖擊作用通過玻璃體傳到后極部時，堅硬的鞏膜在其外面又有抵抗作用，使脈絡膜在內外兩種作用夾攻下而發(fā)生破裂和出血。脈絡膜呈暗褐色，圍繞視神經(jīng)乳頭部有照膜，為青綠色帶金屬光澤的三角形區(qū)。脈絡膜是眼球中膜的后2/3處的薄膜，由纖維組織、小血管和毛細血管組成，軟而薄，棕紅色，在鞏膜和視網(wǎng)膜之間，續(xù)連于睫狀體后方。脈絡膜的血循環(huán)營養(yǎng)視網(wǎng)膜外層，其含有的豐富色素起遮光暗房作用。主要功能是營養(yǎng)視網(wǎng)膜外層及玻璃體，并有遮光作用，使反射的物象清楚。同時對視覺系統(tǒng)起保護作用，對整個視覺神經(jīng)有調節(jié)作用。續(xù)連于睫狀體后方，含豐富的血管和色素細胞，有營養(yǎng)和遮光作用。
公司實驗室分離的小鼠脈絡膜微血管內皮采用膠原酶-混合消化法結合密度梯度離心法、后通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的小鼠脈絡膜微血管內皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
粒細胞防御素 英文名稱： Neuophil Peptide-1 規(guī)格： 英文縮寫： HNP-1
免疫球蛋白IgM 英文名稱： immunoglobulin M 規(guī)格： 英文縮寫： IgM
白介素-1α 英文名稱： ierleukin-1α 規(guī)格： 英文縮寫： IL-1α
白介素-1β 英文名稱： ierleukin-1β 規(guī)格： 英文縮寫： IL-1β
豬雌二醇(E2)ELISA 試劑盒
Human macrophage inflammatory protein 5 (MIP-5) ELISA Kit 人巨噬細胞性蛋白5(MIP-5)試劑盒
PorcineOrexieceptor,OXRELISAKit 豬食欲素受體(OXR)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforALP-BELISAKit大鼠骨特異性堿性0酸酶B
血液0酸甲戊二羥酸激酶(phosphomevalonatekinase)活性比色法定量試劑盒20次
Mouseα2-plasmininhititor,α2-PIELISAKit小鼠α2纖溶酶抑制物(α2-PI)試劑盒
SEMA4D重組大鼠 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 蛋白 Protein
F1 operon positive regulatory protein(NT 0.5mgF1 operon positive regulatory protein(NT) 鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白(N端多肽)
NRXN3重組人 Neurexin-3-beta / NRXN3 蛋白 Protein
ALDH4A1 Protein Human 重組人 ALDH4A1 蛋白 (His & GST 標簽)
EFNA1 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 標簽)
F1 operon positive regulatory protein(NT 0.5mgF1 operon positive regulatory protein(NT) 鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白(N端多肽)
ALDH4A1 Protein Human 重組人 ALDH4A1 蛋白 (His & GST 標簽)
SEMA4D重組大鼠 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 蛋白 Protein
EFNA1 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 標簽)
NRXN3重組人 Neurexin-3-beta / NRXN3 蛋白 Protein
小鼠脈絡膜微血管內皮細胞大鼠肝素結合性表皮生長因子(HBEGF)試劑盒 ，英文名： HBEGF ELISA Kit
Rat alpha 1 acid glycoprotein (1-AGP) ELISA Kit 大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)試劑盒
RatActivatedLeukocyteCellAdhesionMolecule,ALCAMELISAKit 大鼠白細胞活化黏附因子(ALCAM)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforE3ELISAKit大鼠雌三醇
細胞培養(yǎng)上清氨熒光定量試劑盒20次
RatinhibitorysubunitofNF-κBα,IKBαELISAKit大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)試劑盒
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