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產(chǎn)品名稱：大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn)：大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品大鼠癌細(xì)胞;SHZ-88 肝癌細(xì)胞，BEL-7405細(xì)胞 MEF細(xì)胞，早代小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 HO-8910PM(人高轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞) MDA-MB-231, 人癌細(xì)胞 骨髓瘤,P3-X63-Ag8細(xì)胞 SW 1271 [SW-1271; SW1271](人肺腺癌細(xì)胞)
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-17
訪問次數(shù)：317
大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的詳細(xì)資料：
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
細(xì)胞簡介：
背根神經(jīng)節(jié)是各椎間孔內(nèi)側(cè)面附近脊髓背根的膨脹結(jié)節(jié)。
神經(jīng)節(jié)是功能相同的神經(jīng)元細(xì)胞體在以外的周圍部位集合而成的結(jié)節(jié)狀構(gòu)造。
產(chǎn)品名稱 | 大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 | 組織來源 | 脊髓組織 |
英文名稱 | Rat primary dorsal root ganglion cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞特性：
1） 組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常脊髓組織。
2） 細(xì)胞鑒定：NSE熒光染色為陽性。
3） 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5） 細(xì)胞生長方式：不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 Delf原代 神經(jīng)元 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。
公司正在出售的產(chǎn)品：
血液5’－核苷酸酶（5’－NT）活性比色法定量檢測試劑盒
賴特異性脫甲基酶4B重組兔單克隆抗體
KDM4B
神經(jīng)酰胺激酶CERK抗體
CERK
豬球蛋白M(IgM)elisa檢測試劑盒
大鼠血栓前體蛋白(TpP)elisa檢測試劑盒
L－乳酸待測樣品處理試劑盒
小鼠GTP酶 KRas elisa檢測試劑盒
NAGPA蛋白抗體
NAGPA
FLJ39060蛋白抗體
FLJ39060
共濟(jì)失調(diào)擴(kuò)張癥D相關(guān)蛋白抗體 Anti-TRIM29/ATDC
磷酸化粘著斑激酶抗體 Anti-phospho-PTK2(Tyr576+Tyr577)
衰老相關(guān)Sigma受體蛋白抗體 Anti-Sigma1R/OPRS1/Sigma Receptor
信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5抗體 Anti-STAT5
多效生長因子抗體
Pleiotrophin
嗅球蛋白1抗體
Noelin
重組豬細(xì)小VP2蛋白抗體 Anti-VP2
胞質(zhì)5'核苷酸酶1A抗體 Anti-NT5C1A
細(xì)胞生長抑制蛋白34 Anti-RPL11/GIG34
肺癌抑癌蛋白1抗體 Anti-TUSC1
大鼠促腎上腺皮質(zhì)(ACTH)elisa分析檢測試劑盒
球蛋白超家族成員10抗體
IGSF10
19號染色體開放閱讀框71抗體
大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞C19orf71
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