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產(chǎn)品名稱:小鼠胰腺腺泡細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):小鼠胰腺腺泡細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B1 ENG Others Mouse 小鼠 Endoglin / ENG / CD105 人細(xì)胞裂解液 PTPRA Others Human 人 PTPRA / PTPalpha (aa 174-793) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-17

訪問次數(shù):335

小鼠胰腺腺泡細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

小鼠胰腺腺泡細(xì)胞

小鼠胰腺腺泡分離自胰腺組織;胰腺分為外分泌腺和內(nèi)分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、等。胰液通過胰腺管排入十二指腸,有消化蛋白質(zhì)、脂肪和糖的作用。內(nèi)分泌腺由大小不同的細(xì)胞團(tuán)──胰島所組成,胰島主要由4種細(xì)胞組成:α細(xì)胞、β細(xì)胞、γ細(xì)胞及PP細(xì)胞。α細(xì)胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β細(xì)胞分泌胰島素,降低血糖;γ細(xì)胞分泌,以旁分泌的方式抑制α、β細(xì)胞的分泌;PP細(xì)胞分泌胰多肽,抑制胃腸運(yùn)動(dòng)、胰液分泌和膽囊收縮。胰腺泡主要由錐體形的腺泡細(xì)胞組成,與閏管相連,外有基膜,為典型的蛋白質(zhì)分泌細(xì)胞。胰腺泡可分泌多種消化酶,如原、胰原、胰、胰脂肪酶、DNA 酶和RNA 酶等,分別消化食物中的營養(yǎng)成分 ;胰腺泡也分泌抑制因子,防止兩種蛋白酶原被激活,腺泡腔內(nèi)有泡心細(xì)胞,扁平或立方形,色淺,是閏管起始部的上皮細(xì)胞,為胰腺腺泡的特點(diǎn)。

產(chǎn)品名稱

小鼠胰腺腺泡細(xì)胞

組織來源

胰腺組織

英文名稱

Mouse Pancreatic   Acinar Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

小鼠胰腺腺泡細(xì)胞

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胰腺腺泡采用膠原酶消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胰腺腺泡經(jīng)亞甲基藍(lán)染色檢測(cè),純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

小鼠胰腺腺泡細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細(xì)胞形態(tài) 圓形

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

小鼠胰腺腺泡細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

小鼠胰腺腺泡細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠胰腺腺泡細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠胰腺腺泡細(xì)胞

大鼠α2-HS糖蛋白(AHSG)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: AHSG ELISA Kit

Mouse monocyte chemotactic protein 4 (MCP-4/CCL13) ELISA Kit 小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)檢測(cè)試劑盒

ELISA 小鼠趨化因子(mouse RAES)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforIGFBP-3(Humaninsulin-likegrowthfactorsbindingprotein3)ELISAKit人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3

通用型牛呼吸綜合癥(BRSV)試劑盒20

ELISAKitPAP大鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物

TNFSF8重組食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

MEK1/MAPKK1(mitogen activated protein kinase kinase 1 0.5mgMEK1/MAPKK1(mitogen activated protein kinase kinase 1) MEK1/MAPKK1抗體(N-)

ANP32A重組人 ANP32A / PHAP1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

EBAG9 Protein Human 重組人 RCAS1 / EBAG9 蛋白

PRLR Protein Mouse 重組小鼠 PRLR / Prolactin receptor 蛋白

MEK1/MAPKK1(mitogen activated protein kinase kinase 1 0.5mgMEK1/MAPKK1(mitogen activated protein kinase kinase 1) MEK1/MAPKK1抗體(N-)

EBAG9 Protein Human 重組人 RCAS1 / EBAG9 蛋白

TNFSF8重組食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

PRLR Protein Mouse 重組小鼠 PRLR / Prolactin receptor 蛋白

ANP32A重組人 ANP32A / PHAP1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human heat shock protein 96 (HSP gp96) ELISA Kit 人熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)檢測(cè)試劑盒

Humanmicroalbunminuria,MAU/ALBELISAKit 人尿微量白蛋白(ALB)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAngiotensinaseA,ATA檢測(cè)試劑盒人血管緊張肽酶A(ATA)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物高質(zhì)化線粒體分離試劑盒10

Humanβ-lipoopichormone,β-LPHELISAKit人β-促脂素(β-LPH)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠胰腺腺泡細(xì)胞小鼠鉤端IgG(Lebtospira)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠睪(T)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠高遷移率族蛋白1(HMG-1)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠高敏狀腺原酸(u-T3)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

注意事項(xiàng):

小鼠胰腺腺泡細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


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