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細胞簡介：

小鼠嗅上皮分離自嗅上皮組織；嗅上皮細胞是鼻腔的嗅區(qū)黏膜的一種特殊的感覺性上皮細胞，嗅上皮細胞為棱形雙極細胞，每個細胞表面為細長的嗅毛，突出于嗅區(qū)黏膜上皮細胞表面，而細胞的另一端為中央突，常匯成多數(shù)細微的嗅絲，組成嗅神經(jīng)通向顱內。這些細胞的特殊結構，是嗅覺功能的重要組成部分。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠嗅上皮采用膠原酶-聯(lián)合消化法結合神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)、化學試劑抑制法篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的小鼠嗅上皮經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 屬于高度分化細胞；屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠細胞外基質0酸糖蛋白(MEPE)檢測試劑盒 ，英文名： MEPE ELISA Kit

Mouse nerve growth factor (NGF) ELISA Kit 小鼠神經(jīng)生長因子(NGF)檢測試劑盒

MouseN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISAKit 小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHSVIAb(HumanHerpessimplexvirusIaibody)ELISAKit人單皰疹病毒Ⅰ型抗體

細胞JAK3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitIL-2R大鼠白介素2受體

LMAN2L重組人 LMAN2L 蛋白 (Fc 標簽) Protein

SYK (Spleen tyrosine kinase 0.5mgSYK (Spleen tyrosine kinase) 非受體型酪激酶(抗原)

IL1RAP重組人 IL-1RAcP / IL-1R3 蛋白 Protein

DPP4 Protein Human 重組人 DPP4 / CD26 蛋白

TNF Protein Human 重組人 TNF-alpha / TNFA 蛋白

SYK (Spleen tyrosine kinase 0.5mgSYK (Spleen tyrosine kinase) 非受體型酪激酶(抗原)

DPP4 Protein Human 重組人 DPP4 / CD26 蛋白

LMAN2L重組人 LMAN2L 蛋白 (Fc 標簽) Protein

TNF Protein Human 重組人 TNF-alpha / TNFA 蛋白

IL1RAP重組人 IL-1RAcP / IL-1R3 蛋白 Protein

小鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat tarate resista acid phosphatase 5b (ACP-5b) ELISA Kit 大鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)檢測試劑盒

HumanStaphylococalproteinA,SPAELISAKit 人葡萄球菌蛋白A(SPA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanAngiotensinⅠConveingEnzyme,ACEⅠ檢測試劑盒人血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACEⅠ)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物鈣鎂ATP酶(Ca++/Mg++-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20次

Humanγ-glamylsysteinesyhetase,γ-ECSELISAKit人γ谷氨酰半胱合成酶(γ-ECS)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠嗅上皮細胞小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(mouse BMP-R2)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠腦肽(mouse BNP)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠N端前腦素(mouse -proBNP)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠骨唾液酸蛋白(mouse BSP)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。