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產品名稱:小鼠胚肝間充質干細胞

產品特點:小鼠胚肝間充質干細胞公司正在出售的產品人胰腺導管癌細胞;CFPAC-1 Hacat(人永生化角質形成細胞) 人結直腸腺癌細胞;SW620 [SW 620;SW-620] 人骨骼肌成肌細胞(HSkMM)(5×105) 小鼠骨髓間充質干細胞(BMSCs) Mouse HeLa人細胞

產品型號:

更新日期:2024-12-16

訪問次數:456

小鼠胚肝間充質干細胞的詳細資料:

細胞簡介:

小鼠胚肝間充質干細胞

小鼠胚肝間充質干分離自胚胎肝組織;肝臟是身體內以代謝功能為主的一個器官,并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質的合成等作用;肝臟也制造消化系統中之膽汁。肝臟是機體內臟里大的器官,位于機體中的腹部位置,在右側橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機體消化系統中大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。間充質干細胞(MSC)是一種具有高度自我更新和多向分化潛能的干細胞。在不同的誘導條件下,可分化為多種造血細胞以外的組織細胞,并具有造血支持、免疫調節、組織修復等作用。間充質干細胞(MSCs)是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細胞,存在于骨髓、脂肪組織、臍血及多種胎兒組織。它可分泌多種細胞因子及生長因子,促進造血干細胞(HSC)的增殖與分化。MSCs還具有免疫調節、抗炎和組織修復作用,可減輕移植物抗宿主病(GVHD)及其他移植相關并發癥。胚胎肝非實質細胞中含有MSC,且量較大,可成為種子細胞。

產品名稱

小鼠胚肝間充質干細胞

組織來源

胚胎肝

英文名稱

Mouse Embryo   Hepatic Mesenchymal Stem Cells

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

 

方法簡介:

小鼠胚肝間充質干細胞

實驗室分離的小鼠胚肝間充質干采用-膠原酶聯合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的小鼠胚肝間充質干經CD44免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

小鼠胚肝間充質干細胞

培養基:含FBSEGFbFGFPenicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:成纖維細胞樣

傳代特性:可傳3代左右

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠胚肝間充質干體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

小鼠胚肝間充質干細胞

實驗報告:

小鼠胚肝間充質干細胞
一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠胚肝間充質干細胞
公司正在出售的產品:
小鼠胚肝間充質干細胞

大鼠內皮素轉化酶1(ECE1)檢測試劑盒 ,英文名: ECE1 ELISA Kit

Mouse platelet derived growth factor soluble receptor alpha (PDGFsR- alpha) ELISA Kit 小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)檢測試劑盒

Ratthyroidstimulatinghormonereceptoraidoby,AbELISAKit 大鼠抗促甲狀腺素受體抗體(Ab)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGlp-1ELISAKit大鼠胰高血糖素樣肽1

細胞脯(proline)含量比色法定量檢測試劑盒20

Ratsolubletumornecrosisfactor-relatedapoptosisinducingligand,sAILELISAKit大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(sAIL)檢測試劑盒規格:96T/48T

COLEC12重組大鼠 CLP1 / COLEC12 蛋白 Protein

GPA33(glycoprotein A33 transmembrane 0.5mgGPA33(glycoprotein A33 transmembrane) 糖蛋白A33(跨膜)抗原

IFNL1重組人 IL-29 / Interleukin-29 蛋白 Protein

CXCL10 Protein Human 重組人 CXCL10 / Crg-2 蛋白

OMG Protein Mouse 重組小鼠 OMGP / OMG 蛋白 (aa 1-245, His 標簽)

GPA33(glycoprotein A33 transmembrane 0.5mgGPA33(glycoprotein A33 transmembrane) 糖蛋白A33(跨膜)抗原

CXCL10 Protein Human 重組人 CXCL10 / Crg-2 蛋白

COLEC12重組大鼠 CLP1 / COLEC12 蛋白 Protein

OMG Protein Mouse 重組小鼠 OMGP / OMG 蛋白 (aa 1-245, His 標簽)

IFNL1重組人 IL-29 / Interleukin-29 蛋白 Protein

小鼠卵巢癌標志物CA125ELISA 試劑盒 96T/48T

Human glucose oxidase (GOD) ELISA Kit 人葡萄糖氧化酶(GOD)檢測試劑盒

HumanCyclicAMPresponseelemebindingprotein,CREBELISAKit cAMP反應元件結合蛋白(CREB)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanactivatedproteinCresistance,APCR檢測試劑盒人活化蛋白C抵抗素(APCR)檢測試劑盒規格:96T/48T

脂質過氧化物4-羥基壬烯酸(4-HNE)高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒20

MouseAngiotensinconveingenzyme,ACEELISAKit小鼠血管緊張素轉化酶(ACE)檢測試劑盒規格:96T/48T

小鼠胚肝間充質干細胞小鼠巨噬細胞性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠巨噬細胞性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠巨噬細胞替代激活相關化學因子1(AmAC-1)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

注意事項:

小鼠胚肝間充質干細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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