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產(chǎn)品名稱:小鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞

產(chǎn)品特點:小鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人腎臟上皮細(xì)胞HREpiC POSTN Others Mouse 小鼠 POSTN / OSF2 人細(xì)胞裂解液 小鼠黑色素瘤瘤株;B16 Ishikawa(人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞) 滑膜細(xì)胞Many SGC7901/DDP 人胃癌耐藥株 PLA2G2A Others Human

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-16

訪問次數(shù):400

小鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

小鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞

小鼠腸神經(jīng)嵴干分離腸組織;神經(jīng)嵴干細(xì)胞(neural crest stem cellsNCSC),即外周神經(jīng)系統(tǒng)干細(xì)胞,起源于胚胎期的神經(jīng)管背側(cè),與中樞神經(jīng)系統(tǒng)干細(xì)胞在形態(tài)學(xué)上有著顯著不同,NCSC可表達(dá)低親和力神經(jīng)營養(yǎng)因子受體p75NTR而不能分化出少突膠質(zhì)細(xì)胞,而中樞神經(jīng)系統(tǒng)干細(xì)胞與之恰好相反。NCSC可在不同部位分化出多種組織,如神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)、黑色素細(xì)胞、內(nèi)分泌細(xì)胞、平滑肌、骨骼肌及骨等,其中可特異性分化出腸神經(jīng)系統(tǒng)中神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)的NCSC,被稱為腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞(gut neural crest stem cellsGNCSC)。

產(chǎn)品名稱

小鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞

組織來源

腸組織

英文名稱

Mouse Intestinal   Neural Crest Stem Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

小鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞

公司實驗室分離的小鼠腸神經(jīng)嵴干采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的小鼠腸神經(jīng)嵴干經(jīng)Nestin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

小鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞

培養(yǎng)基 含B-27 SupplementEGFbFGFPenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細(xì)胞形態(tài) 球形

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

小鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞

實驗報告:

小鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞

大鼠3-羥基-3-甲基戊二酰合酶(HMGCS)檢測試劑盒 ,英文名: HMGCS ELISA Kit

Mouse somal cell derived factor 1A (SDF-1a/CXCL12) ELISA Kit 小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)檢測試劑盒

MouseColonCancerAigen,CCAELISAKit 小鼠結(jié)腸癌抗原(CCA)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumaeceptorforadvancedglycationendproducts,RAGE/AGERELISAKit人晚期糖基化終末產(chǎn)物受體

通用型豬沙門氏菌(SwineSalmonella)試劑盒20

ELISAKitvisfatin大鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素

IL34重組小鼠 IL-34 蛋白 Protein

Ceruloplasmin peptide 銅藍(lán)蛋白抗原 0.5mgCeruloplasmin peptide 銅藍(lán)蛋白抗原

ISG15重組人 ISG15 / G1P2 蛋白 (mature form) Protein

CROT Protein Human 重組人 CROT 蛋白 (474 Leu/Val, His 標(biāo)簽)

FGFR4 Protein Mouse 重組小鼠 FGFR4 / CD334 蛋白

Ceruloplasmin peptide 銅藍(lán)蛋白抗原 0.5mgCeruloplasmin peptide 銅藍(lán)蛋白抗原

CROT Protein Human 重組人 CROT 蛋白 (474 Leu/Val, His 標(biāo)簽)

IL34重組小鼠 IL-34 蛋白 Protein

FGFR4 Protein Mouse 重組小鼠 FGFR4 / CD334 蛋白

ISG15重組人 ISG15 / G1P2 蛋白 (mature form) Protein

小鼠羥脯酸(Hyp)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human talin (Gelson) ELISA Kit 人凝膠原蛋白(gelson)檢測試劑盒

Humanlowdensitylipoprotein,LDLELISAKit 人低密度脂蛋白(LDL)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

GuineaPigplasmin-aiplasmincomplex,PAP檢測試劑盒豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)綠色熒光測定試劑盒20

MouseBonemorphogeneticproteieceptor,BMPR-ELISAKit小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞小鼠硫氧還蛋白還原酶(xR)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠硫氧化還原蛋白(x)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠流行性出血熱抗體(EHF-Ab)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠0脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PIAb-IgG/IgM)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

注意事項:

小鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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