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產品名稱:人小腦顆粒細胞

產品特點:人小腦顆粒細胞公司正在出售的產品PA319細胞,人大腸癌細胞 人視網膜色素上皮細胞,D407細胞 人前列腺癌細胞;PC-3 [PC3] H4(人腦神經膠質瘤細胞) CL-0328CEM/C1(人急性淋巴細胞白血病細胞) 小耳豬肺細胞;SEP-L1

產品型號:

更新日期:2024-12-12

訪問次數:362

人小腦顆粒細胞的詳細資料:

人小腦顆粒細胞

實驗報告:

人小腦顆粒細胞
一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

細胞簡介:

人小腦顆粒細胞

人小腦顆粒分離自小腦皮層組織;神經元是神經系統基本的結構與功能單位,小腦顆粒神經元是體積較小的神經元,直徑約10μm,在中樞神經系統中含量非常豐富,近乎神經元數量的一半。由于小腦神經元的生長、分化和大腦皮層神經元相似,而且數量多、便于取材,因此小腦顆粒神經元是研究神經元生長發育、神經軸突再生及神經疾病發生機制和臨床神經藥理的重要手段。小腦顆粒神經元是小腦主要的中間神經元,在哺乳動物的小腦內數量為豐富。顆粒神經元的軸突與苔狀纖維和爬行纖維相聯系,形成小腦皮層內的神經元環路,在小腦的神經活動中起著非常重要的作用。在動物傳染性海綿狀腦病中,病變可波及小腦顆粒神經元,導致小腦皮層的神經元環路受損,從而呈現神經性行為失調。研究小腦顆粒神經元在動物傳染性海綿狀腦病病理學變化中的反應、病理發生的機理特別是分子機理,有賴于小腦顆粒神經元細胞模型的建立。小腦顆粒細胞的軸突是沿冠狀軸分布的平行纖維,正是這種排列保證了興奮的單向傳導,這是小腦功能理論中的關鍵假設,小腦顆粒細胞通過g-氨基丁酸接受戈爾吉細胞的抑制性突觸的信息傳入。

產品名稱

人小腦顆粒細胞

組織來源

腦組織

英文名稱

Human Cerebellar   Granule Cells

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

 

方法簡介:

人小腦顆粒細胞

公司實驗室分離的人小腦顆粒采用消化法結合神經元專用培養基、化學試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的人小腦顆粒經β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

人小腦顆粒細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養基 含B-27PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 神經元細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

人小腦顆粒細胞

注意事項:

人小腦顆粒細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

公司正在出售的產品:
人小腦顆粒細胞

大鼠腦啡肽酶(NEP)檢測試劑盒 ,英文名: NEP ELISA Kit

Monkey insulin (INS) ELISA Kit 猴胰島素(INS)檢測試劑盒

Ratlipoproteinlipase,LPLELISAKit 大鼠脂蛋白脂酶(LPL)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGHRP-GhrelinELISAKit大鼠生長激素釋放肽ghrelin

細胞輔脂酶(COLIPASE)活性比色法定量檢測試劑盒20

Ratsolubleplateletendothelialcelladhesionmolecule1,sPECAM-1ELISAKit大鼠可溶性血小板內皮細胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)檢測試劑盒規格:96T/48T

ERBB3重組大鼠 HER3 / ErbB3 蛋白 Protein

GDF8/MSTN(growth differntiation factor 8 0.1mgGDF8/MSTN(growth differntiation factor 8) 重組生長分化因子8/肌肉抑制素

MUC1重組人 Mucin-1 / MUC-1 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) Protein

IgG3 Protein Human 重組人 IgG3-Fc / IGHG3 蛋白

SERPINA10 Protein Mouse 重組小鼠 SerpinA10 / ZPI 蛋白

GDF8/MSTN(growth differntiation factor 8 0.1mgGDF8/MSTN(growth differntiation factor 8) 重組生長分化因子8/肌肉抑制素

IgG3 Protein Human 重組人 IgG3-Fc / IGHG3 蛋白

ERBB3重組大鼠 HER3 / ErbB3 蛋白 Protein

SERPINA10 Protein Mouse 重組小鼠 SerpinA10 / ZPI 蛋白

MUC1重組人 Mucin-1 / MUC-1 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) Protein

豚鼠(NO)檢測試劑盒 ,英文名: NO ELISA Kit

Human protein phosphatase (PP) ELISA Kit 人蛋酸酶(PP)檢測試劑盒

Monkeyendotoxin,ETELISAKit內毒素(ET)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBMP-2(MouseBonemorphogeneticprotein2)ELISAKit小鼠骨成型蛋白2

細菌膜性囊泡(RSOVIOV)制備試劑盒20

Rabbitmaixmetalloproteinase3,MMP-3ELISAKit兔子基質金屬蛋白酶3(MMP-3)檢測試劑盒規格:96T/48T

人小腦顆粒細胞鼠疫桿菌(YP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

鼠疫桿菌(YP)核酸檢測試劑盒   48T

腦膜奈瑟菌通用型(NM-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

腦膜奈瑟菌通用型(NM-U)核酸檢測試劑盒   48T


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