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產品名稱:人外周血巨噬細胞

產品特點:人外周血巨噬細胞公司正在出售的產品NOV Protein Human 重組人 CCN3 / NOV 蛋白 (His 標簽) 小鼠視網膜色素上皮細胞培養基 兔主動脈平滑肌細胞;SMC H1299細胞,人肺腺癌細胞 SV40轉化的非洲綠猴腎細胞,COS-7細胞 CM-M058小鼠膀胱上皮細胞培養基

產品型號:

更新日期:2024-12-12

訪問次數:364

人外周血巨噬細胞的詳細資料:

產品名稱:人外周血巨噬細胞

英文名稱:Human Peripheral Blood Macrophage Cells

組織來源:外周血

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

人外周血巨噬細胞

人外周血巨噬分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細胞,我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞,在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。巨噬細胞屬免疫細胞,有多種功能,是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的重要對象。巨噬細胞較易獲得,便于培養,并可進行純化。巨噬細胞屬不繁殖細胞群,在條件適宜下可生活2-3周,多用做原代培養,難以長期生存。巨噬細胞(Macrophages)是一種位于組織內的白血球,源自單核細胞,而單核細胞又來源于骨髓中的前體細胞。巨噬細胞和單核細胞皆為吞噬細胞,在脊椎動物體內參與非特異性防衛(先天性免疫)和特異性防衛(細胞免疫)。它們的主要功能是以固定細胞或游離細胞的形式對細胞殘片及病原體進行噬菌作用(即吞噬以及消化),并激活淋巴球或其他免疫細胞,令其對病原體作出反應。

人外周血巨噬細胞

實驗室分離的人外周血巨噬采用取外周血、通過密度梯度離心法、差速貼壁、細胞因子誘導法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的人外周血巨噬經CD68免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

人外周血巨噬細胞

培養基:含FBSM-CSFPenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:巨噬細胞樣

傳代特性:屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液:(12mM

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

人外周血巨噬體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

人外周血巨噬細胞

人外周血巨噬細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

人外周血巨噬細胞

人外周血巨噬細胞

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人外周血巨噬細胞

人外周血巨噬細胞

取材→分離→培養和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

人外周血巨噬細胞

大鼠內皮脂肪酶(LIPG)檢測試劑盒 ,英文名: LIPG ELISA Kit

Monkey ierleukin 6 (IL-6) ELISA Kit 猴白介素6(IL-6)檢測試劑盒

Ratcardioophln1,CT-1ELISAKit 大鼠心肌營養素1(CT-1)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGL1(HumanGlucoseanspoer1)ELISAKit人葡萄糖轉運蛋白1

細胞分泌型堿性0酸酶活性熒光定量檢測試劑盒20

RatStemCellFactorReceptor,SCFRELISAKit大鼠干細胞因子受體(SCFR)檢測試劑盒規格:96T/48T

SERPINA7重組小鼠 SerpinA7 / TBG 蛋白 Protein

CD133 造血干細胞抗原CD133 0.5mgCD133 造血干細胞抗原CD133

DKKL1重組人 DKKL1 / Soggy-1 / SGY-1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白

SERPINE1 Protein Rat 重組大鼠 SerpinE1 / PAI-1 蛋白 (Fc 標簽)

CD133 造血干細胞抗原CD133 0.5mgCD133 造血干細胞抗原CD133

IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白

SERPINA7重組小鼠 SerpinA7 / TBG 蛋白 Protein

SERPINE1 Protein Rat 重組大鼠 SerpinE1 / PAI-1 蛋白 (Fc 標簽)

DKKL1重組人 DKKL1 / Soggy-1 / SGY-1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

豚鼠孕激素(progestogen)檢測試劑盒 ,英文名: progestogen ELISA Kit

Human proteoglycan (PG) ELISA Kit 人蛋白聚糖(PG)檢測試劑盒

Monkeymaixmetalloproteinase11,MMP11ELISAKit基質金屬蛋白酶11(MMP11)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBMP-4(MouseBonemorphogeneticprotein4)ELISAKit小鼠骨成型蛋白4

細菌鎂離子濃度化學比色法定量檢測試劑盒20

rabbitmaixmetalloproteinase9,MMP-9ELISAKit兔子基質金屬蛋白酶9(MMP-9)檢測試劑盒規格:96T/48T

人外周血巨噬細胞水樣中離子(Hg2+)濃度測試盒   可見分光光度法   50/48

水樣中六價鉻離子(Cr6+)濃度測試盒   可見分光光度法   50/48

組織無機0含量測試盒   可見分光光度法   50/48

組織總0含量測試盒   可見分光光度法   50/48


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