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產品名稱:人胎盤絨毛膜滋養層細胞

產品特點:人胎盤絨毛膜滋養層細胞公司正在出售的產品NCI-N87(人胃癌細胞) 小鼠真皮成纖維細胞培養基 牛腎細胞;MDBK CV-1細胞,非洲綠猴腎細胞 HPAC(人胰腺癌細胞) CM-H010人小氣道上皮細胞培養基CM-H027人淋巴成纖維細胞培養基人結直腸腺癌細胞

產品型號:

更新日期:2024-12-12

訪問次數:356

人胎盤絨毛膜滋養層細胞的詳細資料:

產品名稱:人胎盤絨毛膜滋養層細胞

英文名稱:Human Placental Chorionic Trophoblast Cells

組織來源:胎盤組織

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

人胎盤絨毛膜滋養層細胞

人胎盤絨毛膜滋養層分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內膜聯合長成的母子間交換物質的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在子宮中發育,依靠胎盤從母體取得營養,而雙方保持相當的獨立性。胎盤還產生多種維持妊娠的激素,是一個重要的內分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合,以達到母子間物質的交換,這樣的結構稱假胎盤。絨毛膜是由滋養層和胚外中胚層的壁層構成。胚泡植入子宮內膜后,在胚泡表面形成許多絨毛樣的突起,以細胞滋養層為中軸,外裹合體滋養層,稱初級干絨毛。胚外中胚層長入初級干絨毛的中軸,使初級干絨毛變成了次級干絨毛。當絨毛膜的胚外中胚層內形成血管網和結締組織,并與胚體內的血管相通時,次級干絨毛改稱三級干絨毛。三級干絨毛末端的細胞滋養層細胞形成細胞滋養層殼。隨著胚胎發育,叢密絨毛膜與基蛻膜共同構成了胎盤,而平滑絨毛膜則和包蛻膜一起逐漸與壁蛻膜融合。

人胎盤絨毛膜滋養層細胞

公司實驗室分離的人胎盤絨毛膜滋養層采用-DNA酶聯合消化法結合密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的人胎盤絨毛膜滋養層經Cytokeratin-7免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

人胎盤絨毛膜滋養層細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

人胎盤絨毛膜滋養層細胞

人胎盤絨毛膜滋養層細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

人胎盤絨毛膜滋養層細胞

人胎盤絨毛膜滋養層細胞

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人胎盤絨毛膜滋養層細胞

人胎盤絨毛膜滋養層細胞

取材→分離→培養和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

人胎盤絨毛膜滋養層細胞

小鼠基質細胞衍生因子-1α   英文名稱:   somal-derived factor-1 a   規格:      英文縮寫:   SDF-1α

小鼠基質細胞衍生因子-1R   英文名稱:   somal-derived factor-1 R   規格:      英文縮寫:   SDF-1R

小鼠可溶性E-選擇素   英文名稱:   soluble E-Selectin   規格:      英文縮寫:   sE-Selectin/sCD62E

小鼠可溶性L-選擇素   英文名稱:   soluble L-Selectin   規格:      英文縮寫:   sL-Selectin/sCD62L

小鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat ciliary neuroophic factor (CF) ELISA Kit 大鼠睫狀神經營養因子(CF)試劑盒

Humanneuophilgelatinase-associatedlipocalin,NGALELISAKit 人中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanadrenalcoexaibody,ACA試劑盒人腎上腺皮質抗體(ACA)試劑盒規格:96T/48T

植物DNA甲基轉移酶(MET)總活性酶連續循環比色法定量試劑盒20

mouseadrencocoicoopichormone,ACTHELISAKit小鼠促腎上腺皮質激素(ACTH)試劑盒規格:96T/48T

CD8A重組雪貂 CD8A / CD8 alpha chain 蛋白 Protein

p- Beta catenin(p-beta Catenin(phosphor-Y142 0.5mgp- Beta catenin(p-beta Catenin(phosphor-Y142)) 0酸化β-連環蛋白抗原

DOT1L重組人 DOT1L / KMT4 蛋白 Protein

DCBLD2 Protein Human 重組人 DCBLD2 / ESDN / CLCP1 蛋白

ANGPT2 Protein Mouse 重組小鼠 Angiopoietin-2 / ANG2 / ANGPT2 蛋白

p- Beta catenin(p-beta Catenin(phosphor-Y142 0.5mgp- Beta catenin(p-beta Catenin(phosphor-Y142)) 0酸化β-連環蛋白抗原

DCBLD2 Protein Human 重組人 DCBLD2 / ESDN / CLCP1 蛋白

CD8A重組雪貂 CD8A / CD8 alpha chain 蛋白 Protein

ANGPT2 Protein Mouse 重組小鼠 Angiopoietin-2 / ANG2 / ANGPT2 蛋白

DOT1L重組人 DOT1L / KMT4 蛋白 Protein

人胎盤絨毛膜滋養層細胞大鼠生長分化因子1(GDF1)試劑盒 ,英文名: GDF1 ELISA Kit

Mouse pepsin (Pepsin) ELISA Kit 小鼠(Pepsin)試劑盒

RatVitaminE,VEELISAKit 大鼠(VE)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHCBII(HumanCollagen-likeBioproteinII)ELISAKit人膠原蛋白Ⅱ

細胞WNV(WESTNILE)病毒定性試劑盒20

UlexEuropaeusagglinin,UEAELISAKit荊豆凝集素(UEA)試劑盒規格:96T/48T


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