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產品名稱:人肺大動脈內皮細胞

產品特點:人肺大動脈內皮細胞公司正在出售的產品HGC-27人胃癌細胞 Human CM-R114大鼠視網膜微血管內皮細胞培養基小鼠小膠質細胞;BV2 Tul-1細胞,人肺癌細胞系 大鼠肝上皮樣干細胞,WB-F344細胞 T-101B(含100mL 酶解緩沖液)10mL 人支氣管平滑肌細胞 (HBSMC)

產品型號:

更新日期:2024-12-11

訪問次數:304

人肺大動脈內皮細胞的詳細資料:

細胞簡介:

人肺大動脈內皮細胞

人肺大動脈內皮分離自肺大動脈組織;肺大動脈亦稱肺動脈干。在呼吸空氣的脊椎動物中,把靜脈血由心臟導向肺臟的動脈。肺大動脈起于右心室,在主動脈之前向左上后方斜行,在主動脈弓下方分為左、右肺動脈,經肺門入肺。肺動脈干位于心包內,為一粗短的動脈干。起自右心室,在升主動脈前方向左后上方斜行,至主動脈弓下方分為左、右肺動脈。左肺動脈較短,在左主支氣管前方橫行,分二支進入左肺上、下葉。右肺動脈較長而粗,經升主動脈和上腔靜脈后方向右橫行,至右肺門處分為三支進入右肺上、中、下葉。細胞呈單層多角形鋪路石狀分布;該細胞在維持血管內外的動態平衡、合成和分泌細胞因子和介質、維持凝血和纖溶的動態平衡中起重要作用。肺大動脈內皮細胞呈單層多角形鋪路石狀分布,該細胞在維持血管內外的動態平衡、合成和分泌細胞因子和介質、維持凝血和纖溶的動態平衡中起重要作用。

產品名稱

人肺大動脈內皮細胞

組織來源

肺動脈組織

英文名稱

Human Pulmonary   Great Artery Endothelial Cells

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

 

方法簡介:

人肺大動脈內皮細胞

公司實驗室分離的人肺大動脈內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的人肺大動脈內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

人肺大動脈內皮細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

人肺大動脈內皮細胞


實驗報告:

人肺大動脈內皮細胞
一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人肺大動脈內皮細胞
公司正在出售的產品:
人肺大動脈內皮細胞

小鼠白介素23(IL-23)ELISA 試劑盒

People deoxidizing urine three phosphoric acid (DP) ELISA Kit 人脫氧尿三0(DP)檢測試劑盒

HumanCalcitonin,CTELISAKit 人降鈣素(CT)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humancarcinoembryonicaign,CEA檢測試劑盒人癌胚抗原(CEA/CD66)檢測試劑盒規格:96T/48T

重組腺病毒效價比色法定量檢測試劑盒50

HumansolubleClusterofdiffereiation86,sCD86ELISAKit人可溶性CD86(B7-2/sCD86)檢測試劑盒規格:96T/48T

EGFR重組人 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 Protein

腦源性神經營養因子(BDNF)重組蛋白 Recombinant Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF)

GABARAP重組人 GABARAP / Apg8p1 蛋白 (His & MBP 標簽) Protein

CDK4 Protein Human 重組人 CDK4 / CMM3 蛋白 (GST 標簽)

NA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 神經酸酶 (Neuraminidase / NA) (高活性)

腦源性神經營養因子(BDNF)重組蛋白 Recombinant Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF)

CDK4 Protein Human 重組人 CDK4 / CMM3 蛋白 (GST 標簽)

EGFR重組人 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 Protein

NA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 神經酸酶 (Neuraminidase / NA) (高活性)

GABARAP重組人 GABARAP / Apg8p1 蛋白 (His & MBP 標簽) Protein

小鼠胃腸癌標志物CA199ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat bone morphogenetic protein receptor II (BMPR- II) ELISA Kit 大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-)檢測試劑盒

Humanornithinecarbamoylansferase,OCTELISAKit 人鳥氨基甲酰轉移酶(OCT)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

ChickenIerleukin3,IL-3檢測試劑盒雞白介素3(IL-3)檢測試劑盒規格:96T/48T

載玻片細胞IGF蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

MouseGlucose-dependeinsulin-releasingpolypeptide,GIPELISAKit小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)檢測試劑盒規格:96T/48T

人肺大動脈內皮細胞小鼠細胞外基質金屬蛋白酶誘導因子/CD147   英文名稱:   mouse Exacellular Maix Metalloproteinase Inducer /CD147   規格:      英文縮寫:   EMMPRIN/CD147

小鼠抗可提取核抗原抗體ENA抗體   英文名稱:   Mouse Exactable Nuclear Aibody   規格:      英文縮寫:   ENA

小鼠β內啡肽   英文名稱:   Beta-Endorphin   規格:      英文縮寫:   β-EP

小鼠表皮生長因子   英文名稱:   epidermal growth factor-like growth factor   規格:      英文縮寫:   EGF

注意事項:

人肺大動脈內皮細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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