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產(chǎn)品名稱:大鼠前列腺微血管內(nèi)皮細胞

產(chǎn)品特點:大鼠前列腺微血管內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品CLMP Others Mouse 小鼠 ASAM / ACAM 人細胞裂解液 KYSE70細胞,人食管鱗癌 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞,SHG-44細胞 豬腎傳代細胞;IBRS-2 EPOR Others Mouse 小鼠 EPOR 人細胞裂解液 SK-MES-1(人肺鱗癌細胞)

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-10

訪問次數(shù):372

大鼠前列腺微血管內(nèi)皮細胞的詳細資料:

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

產(chǎn)品名稱:大鼠前列腺微血管內(nèi)皮細胞

英文名稱:Rat Prostate Microvascular Endothelial Cells

組織來源:前列腺

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

大鼠前列腺微血管內(nèi)皮細胞

大鼠前列腺微血管內(nèi)皮細胞

大鼠前列腺微血管內(nèi)皮分離自前列腺組織;前列腺(Prostate)是雄性的性腺器官;前列腺是不成對的實質(zhì)性器宮,由腺組織和肌組織構(gòu)成。前列腺如栗子,底朝上,與膀胱相貼,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面貼恥骨聯(lián)合,后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過,扼守著尿道上口,所以,前列腺有問題時,排尿首先受影響。前列腺是機體非常少有的,具有內(nèi)、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是構(gòu)成精液主要成分;作為內(nèi)分泌腺,前列腺分泌的激素稱為“前列腺素"。微血管是極細微的血管,管徑平均為6-9μm,連于動、靜脈之間,互相連接成網(wǎng)狀。微血管壁薄,管徑較小,血流很慢,通透性大。其功能是利于血液與組織之間進行物質(zhì)交換。其管壁主要由一層內(nèi)皮細胞構(gòu)成,在內(nèi)皮外面有一薄層結(jié)締組織。另外還常可見到一種扁而有突起的細胞貼在微血管的管壁外面,稱為周細胞。每一次性活動都會造成前列腺的充血,促使微血管不斷擴張而壓迫腺體造成淤積,體外培養(yǎng)前列腺微血管內(nèi)皮,對于研究前列腺炎癥,炎癥發(fā)生機理有重要的意義。

大鼠前列腺微血管內(nèi)皮細胞

實驗室分離的大鼠前列腺微血管內(nèi)皮采用膠原酶 - 混合消化法結(jié)合密度梯度離心法,最后通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的大鼠前列腺微血管內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠前列腺微血管內(nèi)皮細胞

培養(yǎng)基:基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含FBSEGFbFGFIGFVEGFHeparinHydrocortisonePenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):內(nèi)皮細胞樣

傳代特性:可傳1-2代;不建議多次傳代

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO25%

大鼠前列腺微血管內(nèi)皮體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的培養(yǎng)狀態(tài)。

大鼠前列腺微血管內(nèi)皮細胞

大鼠前列腺微血管內(nèi)皮細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

大鼠前列腺微血管內(nèi)皮細胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
大鼠前列腺微血管內(nèi)皮細胞

大鼠前列腺微血管內(nèi)皮細胞

大鼠釋放激素受體(GHR)檢測試劑盒 ,英文名: GHR ELISA Kit

Porcine histamine (HIS) ELISA Kit 豬組胺(HIS)檢測試劑盒

ELISA 小鼠腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子(mouse BDNF)  進口分裝

CLIAKitforL-LDH(HumanL-LactateDehydrogenase)ELISAKitL-乳酸脫氫酶

通用型EBV(EPSTEIN-BARR)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20

ELISAKitCRPC反應(yīng)蛋白

CD22重組小鼠 Siglec-2 / CD22 蛋白 Protein

4(KLK4)重組蛋白 Recombinant Kallikrein 4 (KLK4)

AGA重組人 AGA / ASRG / Aspartylglucosaminidase 蛋白 Protein

CD24 Protein Human 重組人 CD24 蛋白 (Fc 標簽)

RBP4 Protein Canine 重組狗 RBP4 蛋白

4(KLK4)重組蛋白 Recombinant Kallikrein 4 (KLK4)

CD24 Protein Human 重組人 CD24 蛋白 (Fc 標簽)

CD22重組小鼠 Siglec-2 / CD22 蛋白 Protein

RBP4 Protein Canine 重組狗 RBP4 蛋白

AGA重組人 AGA / ASRG / Aspartylglucosaminidase 蛋白 Protein

小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human soluble adhesion molecule (Sam) ELISA Kit 人可溶性粘附分子(Sam)檢測試劑盒

Humancadherln-relatedneuronalreceptor1,C-1ELISAKit 人鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1(C-1)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor1,3-DPG(Human1,3-Disphosphoglycerate,ELISAKit1,3-0酸甘油酸

飲料比色法定量檢測試劑盒20

MouseKidneyinjurymolecule1,Kim-1ELISAKit小鼠腎損傷分子1(Kim-1)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠前列腺微血管內(nèi)皮細胞小鼠轉(zhuǎn)化生長因子-β1   英文名稱:   Ttansforming Growth Factor -β1   規(guī)格:      英文縮寫:   TGF-β1

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子-β2   英文名稱:   Ttansforming Growth Factor -β2   規(guī)格:      英文縮寫:   TGF-β2

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-1   英文名稱:   Tissue inhibitors of metalloproteinases 1   規(guī)格:      英文縮寫:   TIMP-1

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-2   英文名稱:   Tissue inhibitors of metalloproteinases 2   規(guī)格:      英文縮寫:   TIMP-2

大鼠前列腺微血管內(nèi)皮細胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。



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