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產品名稱:大鼠皮層神經元細胞

產品特點:大鼠皮層神經元細胞公司正在出售的產品CL-0368INS-1(大鼠胰島細胞瘤細胞) 人腎小管上皮細胞;HKC PTPRC Others Mouse 小鼠 CD45 / PTPRC (aa 453-1152) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 CHEK1 Others Human 人 CHK1 / CHEK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液

產品型號:

更新日期:2024-12-10

訪問次數:338

大鼠皮層神經元細胞的詳細資料:

產品名稱:大鼠皮層神經元細胞

英文名稱:Rat Cortex Neuron Cells

組織來源:腦組織

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠皮層神經元細胞

大鼠皮層神經元分離自腦皮層組織;皮層神經元細胞是構成中樞神經系統結構和功能的基本單位。神經元是具有長突觸(軸突)的細胞,它由細胞體和細胞突起構成。在長的軸突上套有一層鞘,組成神經纖維,它的末端的細小分支叫做神經末梢。細胞體位于腦、脊髓和神經節中,細胞突起可延伸至全身各器官和組織中。細胞體是細胞含核的部分,其形狀大小有很大差別,直徑約4-120微米。核大而圓,位于細胞中央,染色質少,核仁明顯。細胞質內有斑塊狀的核外染色質,還有許多神經元纖維。細胞突起是由細胞體延伸出來的細長部分,又可分為樹突和軸突。每個神經元可以有一或多個樹突,可以接受刺激并將興奮傳入細胞體。每個神經元只有一個軸突,可以把興奮從胞體傳送到另一個神經元或其他組織,如肌肉或腺體。皮質神經元是大腦皮質的主要組成細胞之一,是大腦進行功能活動調節的基本單位,參與動物多種中樞神經系統疾病的病理過程。通過形態學觀察顯示神經元從貼壁、伸出突起開始;突起逐漸增多,而后突起進一步增多并逐漸成網,同時細胞胞體增大,周邊光暈明顯。10-12d細胞最為豐滿,隨后神經元開始裂解,突起逐漸減少,細胞已退化變性,輪廓模糊,光暈消失,細胞變形。

大鼠皮層神經元細胞

公司實驗室分離的大鼠皮層神經元采用消化法、神經元專用培養基培養篩選結合化學試劑抑制法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠皮層神經元經β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠皮層神經元細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養基 含B-27 Supplement、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 神經元細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%


大鼠皮層神經元細胞

大鼠皮層神經元細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

大鼠皮層神經元細胞

大鼠皮層神經元細胞

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用大鼠皮層神經元細胞

大鼠皮層神經元細胞

取材→分離→培養和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

大鼠皮層神經元細胞

大鼠抵抗素樣α(Retnla)檢測試劑盒 ,英文名: Retnla ELISA Kit

Porcine iercellular adhesion molecule 2 (ICAM-2/CD102) ELISA Kit 豬細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)檢測試劑盒

番茄特定基因序列PG)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforL-Selectin/CD62LELISAKit小鼠L選擇素

通用AP酶聯檢測封閉溶液100毫升

ELISAKitJEIgG雞流行性乙型腦抗體IgG

CD79B重組大鼠 CD79B / B29 蛋白 (Fc 標簽) Protein

Gamma-Synuclein/SNCG 核突觸蛋白-γ抗原 0.5mgGamma-Synuclein/SNCG 核突觸蛋白-γ抗原

CD46重組人 CD46 蛋白 Protein

CD1B Protein Human 重組人 CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 標簽)

FCGR3 Protein Mouse 重組小鼠 CD16 / FCGR3 蛋白

Gamma-Synuclein/SNCG 核突觸蛋白-γ抗原 0.5mgGamma-Synuclein/SNCG 核突觸蛋白-γ抗原

CD1B Protein Human 重組人 CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 標簽)

CD79B重組大鼠 CD79B / B29 蛋白 (Fc 標簽) Protein

FCGR3 Protein Mouse 重組小鼠 CD16 / FCGR3 蛋白

CD46重組人 CD46 蛋白 Protein

小鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human soluble vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR-2/sFLK-1) ELISA Kit 人可溶性血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)檢測試劑盒

Humanvoltage-gatedcalciumchannel,VGCCELISAKit 人鈣離子通道抗體(VGCC)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor17-OHP(Human17-Hydroxyprogesterone)ELISAKit17羥孕同

飲料比色法定量檢測試劑盒20

MouseLinkerforactivationofTcell,LATELISAKit小鼠T細胞活化連接蛋白(LAT)檢測試劑盒規格:96T/48T

大鼠皮層神經元細胞小鼠組織纖溶酶原激活劑(mouse t-PA)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

小鼠轉鐵蛋白(mouse ansferrin)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

小鼠基質淋巴細胞生成素(mouse TSLP)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

小鼠血栓烷B2(mouse TXB2)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝


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