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細胞簡介：

大鼠淋巴結淋巴分離自淋巴結；淋巴結是哺乳類的周圍淋巴器官，由淋巴細胞集合而成。呈豆形，位于淋巴管行進途中，是產生免疫應答的重要器官之一。淋巴結表面包有被膜，被膜的結締組織伸入淋巴結內形成小梁，構成淋巴結的支架。被膜下為皮質區，淋巴結的中心及門部為髓質區。皮質區有淋巴小結、彌散淋巴組織和皮質淋巴竇（簡稱皮竇），髓質包括由致密淋巴組織構成的髓索和髓質淋巴竇（簡稱髓竇）。淋巴竇的竇腔內有許多淋巴細胞和巨噬細胞，從輸入淋巴管流來的淋巴液入皮竇再流向髓竇，最后經輸出淋巴管離開淋巴結。淋巴結的主要功能是濾過淋巴液，產生淋巴細胞和漿細胞，參與機體的免疫反應。淋巴結腫大或疼痛常表示其屬區范圍內的器官有炎癥或其他病變。主要功能是濾過淋巴液，產生淋巴細胞和漿細胞，參與機體的免疫反應；當局部感染時，細菌、病毒或癌細胞等可沿淋巴管侵入，引起局部淋巴結腫大。如該淋巴結不能阻止和消滅它們，則病變可沿淋巴管的流注方向擴散和轉移。淋巴結淋巴細胞是白細胞的一種，由次級淋巴器官淋巴結產生，是機體免疫應答功能的重要細胞成分；細胞為圓形細胞核，細胞質少。成熟淋巴細胞需依賴抗原刺激而分化增殖，繼而發揮其免疫功能。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠淋巴結淋巴采用分離淋巴結組織、研磨獲取單細胞懸液后通過密度梯度離心法制備而來，細胞總量約為1×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠淋巴結淋巴經過檢測，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息：

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細胞形態 圓形

傳代特性 不增殖；不傳代

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

公司正在出售的產品：

大鼠肺表面活性物質相關蛋白C(SP-C)檢測試劑盒 ，英文名： SP-C ELISA Kit

Porcine macrophage inflammatory protein 1 alpha (MIP-1 alpha /CCL3) ELISA Kit 豬巨噬細胞性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)檢測試劑盒

轉基因植物PRSV基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMAPKAPK3(Humanmitogen-activatedproteinkinase-activatedproteinkinase3)ELISAKit人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3

體液氧化應激活性氧(ROS)魯米諾化學發光法定量檢測試劑盒50次

ELISAKitMrNV羅氏沼蝦諾達病毒

BGN重組小鼠 Biglycan / PG-S1 / BGN 蛋白 (Fc 標簽) Protein

肝脂酶(LIPC)重組蛋白 Recombinant Lipase, Hepatic (LIPC)

PDHA1重組人 PDHA1 / C54G1 蛋白1 (aa 30-390) Protein

CCL7 Protein Human 重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白

THPO Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白

CGRP (calcitonin gene related peptide, CGRP 0.5mgCGRP (calcitonin gene related peptide, CGRP) 降鈣素基因相關肽

CCL7 Protein Human 重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白

CD28重組小鼠 CD28 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

MBL1 Protein Mouse 重組小鼠 MBL1 蛋白

CMBL重組人 CMBL 蛋白 Protein

小鼠乙型肝表面抗原(HBsAg)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human soluble cluster of differeiation 21 (CR2/sCD21) ELISA Kit 人可溶性白細胞分化抗原21(CR2/sCD21)檢測試劑盒

Humancytokeratin20,CK-20ELISAKit 人細胞角蛋白20(CK-20)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor6-keto-PGF1aELISAKit大鼠6同前列腺素F1a

飲料D-乳酸比色法定量檢測試劑盒20次

Mousemajorhistocompatibilitycomplex-Ⅱ,MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISAKit小鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ檢測試劑盒規格：96T/48T

大鼠淋巴結淋巴細胞血管緊張素1   英文名稱：   Human Angiotensin 1   規格：      英文縮寫：   AT1

血管緊張素2受體1抗體   英文名稱：   Human Angiotensin 2 receptor 1 aibody   規格：      英文縮寫：   AT2R1-Ab

血管緊張素2受體1型   英文名稱：   Human Angiotensin 2 receptor Type 1   規格：      英文縮寫：   AG2

血管緊張素2   英文名稱：   Human Angiotensin 2   規格：      英文縮寫：   Ang 2/AT2

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。