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產品名稱:大鼠結腸黏膜上皮細胞

產品特點:大鼠結腸黏膜上皮細胞公司正在出售的產品CD68 Others Rat 大鼠 CD68 / Macrosialin 人細胞裂解液 BALL-1人B淋巴細胞急性白血病細胞 BALL-1 B acute lymphoblastic leukemia cells 90%RPMI1640(內含2mM L-glutamine)+10%胎牛血清 CM-R070

產品型號:

更新日期:2024-12-10

訪問次數:316

大鼠結腸黏膜上皮細胞的詳細資料:

大鼠結腸黏膜上皮細胞

實驗報告:

大鼠結腸黏膜上皮細胞
一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

細胞簡介:

大鼠結腸黏膜上皮細胞

大鼠結腸黏膜上皮分離自結腸組織;結腸在右髂窩內續于盲腸,在第3骶椎平面連接直腸。結腸分升結腸、橫結腸、降結腸和乙狀結腸4部分,大部分固定于腹后壁,結腸的排列酷似英文字母“M",將小腸包圍在內。結腸橫切面由內到外依次為:黏膜(上皮層、固有層、黏膜肌層),黏膜下層(疏松結締組織),肌層(內環形、外縱行兩層平滑肌),外膜(纖維膜或漿膜)。腸黏膜上皮細胞是機體內外環境的重要屏障,持續暴露于大量抗原中,也是機體面對病原微生物的道防線。因此,腸黏膜上皮細胞除有吸收、分泌和轉運等重要生理功能之外,在黏膜先天性和獲得性免疫防御機制中也起著重要作用。腸黏膜上皮細胞作為首先接觸抗原的細胞,在黏膜免疫反應的起始階段發揮關鍵作用,它決定黏膜免疫反應的發生、性質和強度。探討正常結腸黏膜上皮細胞的分離、體外培養方法,為研究腸黏膜上皮細胞以及與腸黏膜相關疾病建立合適的細胞模型。

產品名稱

大鼠結腸黏膜上皮細胞

組織來源

結腸組織

英文名稱

Rat Colonic   Mucosal Epithelial Cells

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

 

方法簡介:

大鼠結腸黏膜上皮細胞

公司實驗室分離的大鼠結腸黏膜上皮采用先機械分離法、后膠原酶消化法并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠結腸黏膜上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

大鼠結腸黏膜上皮細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

大鼠結腸黏膜上皮細胞

注意事項:

大鼠結腸黏膜上皮細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

公司正在出售的產品:
大鼠結腸黏膜上皮細胞

大鼠酶原顆粒膜糖蛋白(GP2)檢測試劑盒 ,英文名: GP2 ELISA Kit

Mouse insulin like growth factor 2 (IGF-2) ELISA Kit 小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)檢測試劑盒

RatAmylinELISAKit 大鼠胰淀素(Amylin)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGelsolinELISAKit大鼠凝溶膠蛋白

細胞甘油三酯(iglyceride)含量酶連續循環反應比色法定量檢測試劑盒20

Ratsolubleclusterofdiffereiation14,sCD14ELISAKit大鼠可溶性CD14(sCD14)檢測試劑盒規格:96T/48T

HA重組甲型流感 H15N2 (A/Australian shelduck/Western Australia/1756/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

PAI-1 纖溶酶原激活物抑制因子 0.5mgPAI-1 纖溶酶原激活物抑制因子

ICOSLG重組人 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白 Protein

ESM1 Protein Human 重組人 ESM1 / Endocan 蛋白

ANGPT2 Protein Human 重組人 Angiopoietin-2 / ANG2 蛋白 (Fc 標簽)

PAI-1 纖溶酶原激活物抑制因子 0.5mgPAI-1 纖溶酶原激活物抑制因子

ESM1 Protein Human 重組人 ESM1 / Endocan 蛋白

HA重組甲型流感 H15N2 (A/Australian shelduck/Western Australia/1756/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

ANGPT2 Protein Human 重組人 Angiopoietin-2 / ANG2 蛋白 (Fc 標簽)

ICOSLG重組人 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白 Protein

小鼠壞死因子α(TNF-α)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human platelet aibody IgG/M/A (PA-IgG/M/A) ELISA Kit 人抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)檢測試劑盒

Humandeubiquitinatingenzyme,DUBELISAKit 人泛素分解酶(DUB)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforABP(HumanAndrogenBindingProtein)ELISAKit人雄激素結合蛋白

合成酶(NOS)總活性終點比色法定量檢測試劑盒50/100

MouseN-terminalpro-brainnaiureticpeptide,-proBNPELISAKit小鼠N端前腦素(-proBNP)檢測試劑盒規格:96T/48T

大鼠結腸黏膜上皮細胞小鼠癌標志物CA125ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠癌標志物-CA153ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠胃腸癌標志物CA199ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠血紅素氧合酶1(HO-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T


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