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產品名稱:大鼠脊髓微血管內皮細胞

產品特點:大鼠脊髓微血管內皮細胞公司正在出售的產品CD274 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細胞裂解液 293(人胚細胞) 肺成纖維細胞Many 中國倉鼠卵巢細胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF 人羊膜細胞

產品型號:

更新日期:2024-12-10

訪問次數:273

大鼠脊髓微血管內皮細胞的詳細資料:

細胞簡介:

大鼠脊髓微血管內皮細胞

大鼠脊髓微血管內皮分離自脊髓組織;脊髓是細細的管束狀的神經結構,位于脊柱的椎管內且被脊椎保護;是源自腦的中樞神經系統延伸部分。中樞神經系統的細胞依靠復雜的聯系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經信息。人和脊椎動物中樞神經系統的一部分,在椎管里面,上端連接延髓,兩旁發出成對的神經,分布到四肢、體壁和內臟。脊髓的內部有一個H形(蝴蝶型)灰質區,主要由神經細胞構成;在灰質區周圍為白質區,主要由有髓神經纖維組成;脊髓是許多簡單反射的中樞。脊髓兩旁發出許多成對的神經(稱為脊神經)分布到全身皮膚、肌肉和內臟器官。微血管又稱毛細血管。分布于各種組織和細胞間的最微細的血管。介于微動脈和微靜脈之間。平均直徑79微米,數量極多,成網狀分布。管壁由一層內皮細胞及一薄層基膜組成,厚約0.5微米?;ね饷嬗斜咏Y締組織,其中有纖維細胞、巨噬細胞和周細胞等。最細的毛細血管由一個內皮細胞圍成管腔,較粗的毛細血管由23個內皮細胞圍成。分布于肌肉組織、神經組織和結締組織中的毛細血管,內皮細胞間為縫隙連接(縫隙寬150埃),稱連續毛細血管;分布于內分泌腺、腎臟等處的毛細血管,除有縫隙連接外,細胞本身有許多小孔,(孔徑8001000埃),稱有孔毛細血管;分布于肝、脾、骨髓及某些內分泌腺的毛細血管,管腔擴大,稱血竇。毛細血管的管壁薄、通透性大、管徑細(810微米)、數量多、血流速度慢,這些特點使其成為血液與組織液進行物質交換的場所,又稱交換血管。血竇(sinusoid)由毛細血管管腔擴大而成,竇壁的一般結構與毛細血管壁相同,由單層內皮細胞構成,內皮細胞膜上有窗孔。不同器官的竇壁結構各有差別。脾血竇的內皮細胞間有較寬裂隙;肝血竇內皮細胞是不連續的,有較寬的細胞隙(0.10.5微米);肝、脾血竇的基膜不完整或無基膜,通透性比毛細血管大,較大的蛋白質和血細胞可以通過。肝血竇壁內有枯否細胞,脾血竇內外有巨噬細胞,這兩種細胞都有吞噬能力,可吞噬清除血液中的異物、細菌等有害物質,是機體單核巨噬細胞系統的重要組成分。某些內分泌腺的血竇有連續的基膜。

產品名稱

大鼠脊髓微血管內皮細胞

組織來源

脊髓

英文名稱

Rat Spinal Cord   Microvascular Endothelial Cells

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

 

方法簡介:

大鼠脊髓微血管內皮細胞

實驗室分離的大鼠脊髓微血管內皮采用 - 膠原酶聯合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的大鼠脊髓微血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等:

培養信息:

大鼠脊髓微血管內皮細胞

包被條件:PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基:含FBSEGF、bFGF、IGFVEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:內皮細胞樣

傳代特性:可傳2-3

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%;CO25%

大鼠脊髓微血管內皮體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的培養狀態。

大鼠脊髓微血管內皮細胞


實驗報告:

大鼠脊髓微血管內皮細胞
一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠脊髓微血管內皮細胞
公司正在出售的產品:
大鼠脊髓微血管內皮細胞

大鼠多巴胺轉運蛋白(DAT)檢測試劑盒 ,英文名: DAT ELISA Kit

Porcine noradrenaline (NE) ELISA Kit 豬去甲(NE)檢測試劑盒

蝦特定基因序列(FC)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforLXA4(HumanLipoxinA4)ELISAKit人脂氧素A4

體液總抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量檢測試劑盒50

ELISAKitVEGF雞血管內皮細胞生長因子

HA重組甲型流感 H1N1 (A/Ohio/UR06-0091/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

Shiga-like toxin IIe variant subunit A 0139[Escherichia coli 0139] 大腸桿菌志賀樣毒素Ⅱ型突變體(O139菌型 0.5mgShiga-like toxin IIe variant subunit A 0139[Escherichia coli 0139] 大腸桿菌志賀樣毒素Ⅱ型突變體(O139菌型)

REG3A重組人 REG3A / HIP 蛋白 Protein

CCL28 Protein Human 重組人 CCL28 蛋白

IL6R Protein Human 重組人 IL6R / CD126 蛋白

Shiga-like toxin IIe variant subunit A 0139[Escherichia coli 0139] 大腸桿菌志賀樣毒素Ⅱ型突變體(O139菌型 0.5mgShiga-like toxin IIe variant subunit A 0139[Escherichia coli 0139] 大腸桿菌志賀樣毒素Ⅱ型突變體(O139菌型)

CCL28 Protein Human 重組人 CCL28 蛋白

HA重組甲型流感 H1N1 (A/Ohio/UR06-0091/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

IL6R Protein Human 重組人 IL6R / CD126 蛋白

REG3A重組人 REG3A / HIP 蛋白 Protein

小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human granzyme A (Gzms-A) ELISA Kit 人顆粒酶A(Gzms-A)檢測試劑盒

Humaelaxin,RLNELISAKit 人松弛肽/松弛素(RLN)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor6-OHDA(Human6-hydroxydopamine)ELISAKit6-羥多巴胺

銀染法組織端粒酶活性AP電泳分析試劑盒10

MouseMelatonin,MTELISAKit小鼠褪黑素(MT)檢測試劑盒規格:96T/48T

大鼠脊髓微血管內皮細胞血管內皮生長因子A   英文名稱:   vascuiar endothelial growth factor A   規格:      英文縮寫:   VEGF-A

血管內皮生長因子C   英文名稱:   vascuiar endothelial growth factor C   規格:      英文縮寫:   VEGF-C

血管內皮生長因子D   英文名稱:   vascuiar endothelial growth factor D   規格:      英文縮寫:   VEGF-D

血管內皮生長因子165   英文名稱:   vascuiar endothelial growth factor 165   規格:      英文縮寫:   VEGF165

注意事項:

大鼠脊髓微血管內皮細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。



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