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本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

產(chǎn)品名稱：大鼠骨髓造血干細胞

英文名稱：Rat Bone Marrow Hematopoietic Stem Cells

組織來源：骨髓

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

大鼠骨髓造血干分離自骨髓；骨髓是機體的造血組織，位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動物的骨髓分兩種：紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用，白細胞能殺滅與抑制各種病原體，包括細菌、病毒等；某些淋巴細胞能制造抗體。因此，骨髓不但是造血器官，它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨（如肱骨、股骨）的骨髓腔和扁平骨（如髂骨）的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中，是一種海綿狀的組織，能產(chǎn)生血細胞的骨髓略呈紅色，稱為紅骨髓。出生時，紅骨髓充滿全身骨髓腔，隨著年齡增大，脂肪細胞增多，相當(dāng)部分紅骨髓被黃骨髓取代，后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。造血干細胞具有自我更新能力并能分化為各種血細胞的前提細胞，終生成各種血細胞成分，包括紅細胞，白細胞和血小板。造血干細胞需要根據(jù)機體的生理需求適時的補充血液系統(tǒng)各個成熟細胞組分。同時在損傷、炎癥等應(yīng)激狀態(tài)下，造血干細胞也扮演著調(diào)節(jié)和維持體內(nèi)血液系統(tǒng)各個細胞組分的生理平衡的角色。臨床治療中，造血干細胞移植廣泛應(yīng)用于血液系統(tǒng)疾病以及自身免疫疾病，在其它實體瘤的治療中，比如淋巴瘤，生殖細胞瘤，乳腺癌，小細胞肺癌，主要應(yīng)用于常規(guī)治療失敗或復(fù)發(fā)難治以及具有不良預(yù)后因素的患者。造血干細胞以不對稱有絲分裂方式進行增殖，一個干細胞分裂產(chǎn)生兩個子細胞，一個分化為造血祖細胞，另一個則保持干細胞特征。造血干細胞在不斷體外培養(yǎng)產(chǎn)生大量造血祖細胞同時，保持自己既不增殖也不分化。體外培養(yǎng)微環(huán)境合適，造血干細胞可持續(xù)維持培養(yǎng) 60 天左右。 造血干細胞體外增殖培養(yǎng)需要基質(zhì)細胞滋養(yǎng)（滋養(yǎng)層細胞），缺少滋養(yǎng)層細胞不增殖，無法長期培養(yǎng)，本產(chǎn)品為收集培養(yǎng)好的造血干懸浮細胞灌裝發(fā)貨，不包含滋養(yǎng)層，因此收貨后建議盡快實驗。

實驗室分離的大鼠骨髓造血干采用沖洗骨髓、密度梯度離心、差速貼壁法結(jié)合培養(yǎng)基篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的大鼠骨髓造血經(jīng)CD34免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)基：含FBS、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：懸浮

細胞形態(tài)：圓形

傳代特性：不建議傳代

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

大鼠骨髓造血干體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

三乙酸   100g

ichloroaceticAcid   500g

N-三(羥甲基)甲基甘酸   500g

icine   100g

豚鼠免疫球蛋白G(IgG)試劑盒 ，英文名： IgG ELISA Kit

Human low density lipoprotein receptor (LDLR) ELISA Kit 人低密度脂蛋白受體(LDLR)試劑盒

MonkeyhighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit 猴超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBigETELISAKit大鼠大內(nèi)皮素

細菌尿素酶(UREASE)活性化學(xué)發(fā)光法定量試劑盒20次

rabbitleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit兔子白血病抑制因子受體(LIFR)試劑盒規(guī)格：96T/48T

TNF重組雪貂 TNF-alpha / TNFA 蛋白 Protein

OXR (Orexin receptor 0.5mgOXR (Orexin receptor) 食欲素受體(多肽)

SERPINB2重組人 SerpinB2 / PAI-2 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

IL17RB Protein Human 重組人 IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

SERPINA1A Protein Mouse 重組小鼠 Alpha 1 Antitrypsin / SerpinA1a 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

OXR (Orexin receptor 0.5mgOXR (Orexin receptor) 食欲素受體(多肽)

IL17RB Protein Human 重組人 IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

TNF重組雪貂 TNF-alpha / TNFA 蛋白 Protein

SERPINA1A Protein Mouse 重組小鼠 Alpha 1 Antitrypsin / SerpinA1a 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

SERPINB2重組人 SerpinB2 / PAI-2 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

大鼠骨髓造血干細胞大鼠白細胞介素1α(IL-1α)試劑盒 ，英文名： IL-1α ELISA Kit

Lens culinaris agglinin (LCA) ELISA Kit 扁豆凝集素(LCA)試劑盒

Mousegrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit 小鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanNon-PhosphorylatedInsulin-likegrowthfactorbindingprotein1ELISAKit人未0酸化類胰島素生長因子結(jié)合蛋白-1

同位素真菌/酵母細胞蛋白核酸結(jié)合凝膠遷移電泳分析試劑盒20次

ELISAKitsICAM-1大鼠可溶性細胞間粘附分子1

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。