產品名稱：大鼠鼻黏膜上皮細胞
產品特點：大鼠鼻黏膜上皮細胞公司正在出售的產品293來源病毒包裝細胞;ΦA 人上皮細胞培養基 M-NFS-60 (小鼠白血病細胞G-CSF依賴性) CD3E Others Human 人 CD3E 人細胞裂解液 人星形膠質細胞 Human RSPO1 Protein Human 重組人 R-Spondin 1 / RSPO1
產品型號：
更新日期：2024-12-10
訪問次數：404
大鼠鼻黏膜上皮細胞的詳細資料：
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
細胞簡介：
大鼠鼻黏膜上皮分離自鼻黏膜組織；黏膜是覆蓋在機體內消化、呼吸、泌尿、生殖等器官管腔內壁的一層組織結構，由上皮組織和疏松結締組織構成。根據部位不同，有口腔黏膜、胃腸黏膜、鼻腔黏膜、氣管黏膜、陰道黏膜、眼瞼黏膜等不同名稱。它們的結構也因功能、部位不一而不盡相同。鼻腔黏膜，簡稱鼻黏膜，覆蓋于鼻腔表面，黏膜下方為軟骨、骨或骨骼肌。根據結構與功能的不同，鼻黏膜又分為前庭部、呼吸部和嗅部三部分。前庭部是鄰近外鼻孔的部分，有豐富的鼻毛可以阻擋空氣中較大的塵粒吸入。呼吸部占鼻黏膜的大部，有發達的上皮纖毛，它們可向咽部擺動，黏著有塵粒、細菌的黏液排向咽部，最終將它們排出體外。此外，此部分有豐富的血管與腺體，對吸入的空氣有加溫和濕潤作用。嗅部黏膜范圍較小，主要位于鼻腔頂部。它含有一種專司嗅覺的嗅細胞及嗅腺，它們分泌能溶解到達嗅區的含氣味的微粒，刺激嗅細胞表面上的嗅毛產生嗅覺，而且還由于嗅細胞具有不同的受體，可分別接受不同化學分子的刺激，因此可產生不同的嗅覺。
產品名稱 | 大鼠鼻黏膜上皮細胞 | 組織來源 | 鼻黏膜 |
英文名稱 | Rat Nasal Mucosal Epithelial Cells | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
方法簡介：
實驗室分離的大鼠鼻黏膜上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
實驗室分離的大鼠鼻黏膜上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基：含FBS、EGF、Hydrocortisone、腎上腺素、甲狀腺素、Insulin、Transferrin、Selenium Solution、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：上皮細胞樣
傳代特性：可傳1-2代
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
大鼠鼻黏膜上皮體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的好培養狀態。
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
公司正在出售的產品：
大鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)檢測試劑盒 ，英文名： Tn-T ELISA Kit
Rabbit Bcl-2 associated X protein (BAX) ELISA Kit 兔Bcl-2相關X蛋白(BAX)檢測試劑盒
牛(BCV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMouseSlit2ELISAKit小鼠Slit2
體液鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒20次
ELISAKit6-K-PG人6同前列腺素
SFRP2重組小鼠 sFRP2 蛋白 Protein
C-jun/AP-1 (Oncoprotein C-jun：active protein 1 0.5mgC-jun/AP-1 (Oncoprotein C-jun：active protein 1) 原癌基因蛋白(活化蛋白1)(抗原)
APEX1重組人 APEX1 / AP / APEx / Ref-1 蛋白 Protein
CAMK1G Protein Human 重組人 CAMK1G / CLICK III / CaMKIgamma 蛋白 (His & GST 標簽)
MCPT1 Protein Mouse 重組小鼠 MCPT1 蛋白
C-jun/AP-1 (Oncoprotein C-jun：active protein 1 0.5mgC-jun/AP-1 (Oncoprotein C-jun：active protein 1) 原癌基因蛋白(活化蛋白1)(抗原)
CAMK1G Protein Human 重組人 CAMK1G / CLICK III / CaMKIgamma 蛋白 (His & GST 標簽)
SFRP2重組小鼠 sFRP2 蛋白 Protein
MCPT1 Protein Mouse 重組小鼠 MCPT1 蛋白
APEX1重組人 APEX1 / AP / APEx / Ref-1 蛋白 Protein
鴨胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human ai hCG aibody (AhCGAb) ELISA Kit 人抗人絨毛膜抗體(AhCGAb)檢測試劑盒
HumanMotilin,MTLELISAKit 人胃動素(MTL)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforAcSDKPELISAKit大鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯
血影細胞膜熒光染色試劑盒20次
Mouseplateletfactor3,PF3ELISAKit小鼠血小板因子3(PF-3)檢測試劑盒規格：96T/48T
大鼠鼻黏膜上皮細胞（NO）測定試劑盒（還原酶法）
超氧化物歧化酶（SOD）分型測試盒（羥胺法）
微量二（MDA）測定試劑盒（TBA法）
—S轉移酶（GSH-ST）試劑盒（比色法）
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