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產品名稱:Caspase-9 活性分析試劑盒(比色法)

產品特點:Caspase-9 活性分析試劑盒(比色法)的相關產品:CRF (Corticotropin-Releasing Factor 0.5mgCRF (Corticotropin-Releasing Factor) 促腎上腺皮質激素釋放因子
CMA1 Protein Human 重組人 CMA1 / Chymase 1 蛋白
CD274重組大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白

產品型號:

更新日期:2024-11-19

訪問次數:783

Caspase-9 活性分析試劑盒(比色法)的詳細資料:

產品僅供研究使用,不適用于人類或臨床診斷
商品屬性:

產品英文名稱:Caspase-9 Assay Kit (Colorimetric)

產品中文名稱:Caspase-9 活性分析試劑盒(比色法)

規格:20T/50T/100T

貨號:EY-01X8540
用途:僅供科研研究實驗

特點&優勢:

  簡單,優化的實驗方法。

  操作方便快捷。

  檢測早/中期的細胞凋亡。

保存建議:請參閱說明書中各個組件的存儲條件,自發貨之日起,按照推薦的保存條件,有效期為12個月。

運輸條件:藍冰運輸

背景

Caspase全稱為含半的天冬氨酸蛋白水解酶(cysteinyl aspartate specific proteinase)caspase是一類蛋白酶家族,成員較多,在人類,已經鑒定了11種不同的caspase,根據其蛋白酶序列的同源性可分為3個亞族:Caspase-1亞族包括 Caspase-14511Caspase-2亞族包括Caspase-29 Caspase-3亞族包括Caspase-367810。起細胞凋亡執行者作用的是caspase3,6,7

Caspase-9 活性分析試劑盒(比色法)

本產品具有下列特點:

 1.操作簡便、快捷。可直接加入到檢測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發性的有機溶劑來溶解甲臜產物。

4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數后可放回溫箱繼續孵育,使顏色進一步生成。
公司正在出售的產品:

A Beta1-40 (H-3-me6;H-3-me13;H-3-me14; Beta-Amyloid 1-40 0.1mgA Beta1-40 (H-3-me6;H-3-me13;H-3-me14; Beta-Amyloid 1-40) β淀粉樣肽1-40(結構改造)

ECE1 Protein Human 重組人 ECE1 蛋白

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Rat ai smooth muscle aibody (ASMA) ELISA Kit 大鼠抗平滑肌抗體(ASMA)檢測試劑盒

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Humanβ-glucuronidase,βGDELISAKit人β葡萄糖酸苷酶(βGD)檢測試劑盒規格:96T/48T

小鼠高密度脂蛋白(HDL)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠肝脂酶(HL)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

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大鼠α-輔肌動蛋白1(ACTN-1)檢測試劑盒 ,英文名: ACTN-1 ELISA Kit

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CLIAKitforIGFBP-6(MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein6)ELISAkit小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白6

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ELISAKitTAFI大鼠纖溶抑制因子

Caspase-9 活性分析試劑盒(比色法)LYVE1重組小鼠 LYVE1 / LYVE-1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

低密度脂蛋白受體(LDLR)重組蛋白 Recombinant Low Density Lipoprotein Receptor (LDLR)

EEF1B2重組人 EF1B / EEF1B2 蛋白 Protein

ECE1 Protein Human 重組人 ECE1 蛋白

TNFRSF10D Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 TRAIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 蛋白 (Fc 標簽)

操作步驟:

(一)獲得目的基因

1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環獲得所需基因片段。

2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產物為模板進行PCR循環獲得產物。

(二)構建重組表達載體

1、載體酶切:將表達質粒用限制性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

2、PCR產物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

(三)  獲得含重組表達質粒的表達菌種

1、 將連接產物轉化大腸桿菌DH5α,根據重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑒定。

2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選更多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。

3、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態細胞。

(四)誘導表達

1、挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養。

2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養基的300ml培養瓶中, 37℃震蕩培養至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續37℃震蕩培養3hr。

4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。


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