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產(chǎn)品名稱:犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)品牌

產(chǎn)品特點:購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、細(xì)胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)品牌并認(rèn)真閱讀以方便你的實驗操作。

產(chǎn)品型號:

更新日期:2019-02-25

訪問次數(shù):898

犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)品牌的詳細(xì)資料:


本公司代理ATCC細(xì)胞,提供犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)品牌售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細(xì)的說明書或價格信息,點擊了解更多其它源細(xì)胞
細(xì)胞名稱  犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)品牌
形態(tài)特性 上皮樣;多角

生長特性 貼壁生長

特征特性 1958年,Madin SH和Darby NB從表觀正常的成年雌性科克獵犬的腎建立了MDCK細(xì)胞株。角蛋白陽性。該細(xì)胞曾被用于研究β淀粉前體蛋白的形成及其蛋白水解產(chǎn)物的分類。

培養(yǎng)條件 DMEM-H:

Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS  

傳代方法 1:2~1:6傳代;2~3天換液1次。

傳代情況 C5

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20owss

犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)品牌在運輸?shù)倪^程中,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產(chǎn)品的狀況,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時,請不要立即打開培養(yǎng)瓶,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱過夜,并于次日在顯微鏡下觀察,此時多數(shù)細(xì)胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞仍不能貼壁,請試著用臺盼藍染色法鑒定細(xì)胞活力,如臺盼藍染色證實細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理;如若證實細(xì)胞無活力,請在收到貨后48小時內(nèi)將細(xì)胞狀態(tài)反饋給我公司,我們將盡快幫助解決。
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)品牌培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號16000-044),15%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
注意事項:
1.收到犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)品牌后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)絡(luò)。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRSand石英砂(AR,8-16目或1-2mm)

質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRCyanidin-3-O-glucosidechloride矢車菊素-3-O-葡萄糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品)

質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRFerroinindicatorsolution試亞鐵靈

質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRtert-ButylCetirizine叔丁基西替利嗪

質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRBoc-Asp(OtBu)-OH叔丁氧羰基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯

質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRBoc-N-beta-Trityl-L-asparagine叔丁氧羰基-N-beta-三苯-L-天

質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRSulbactamSodium舒巴坦鈉

質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRSulbactamSodium舒巴坦鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)

KIF17驅(qū)動蛋白家族KIF17抗體規(guī)格:0.2ml

CAMKIV/CAMK4鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶4抗體規(guī)格:0.1ml

ATXN7L1共濟失調(diào)蛋白7樣1抗體規(guī)格:0.2ml

MHCclassIantigenB15組織相關(guān)抗原HLA-B15抗體規(guī)格:0.1ml

GRPP相關(guān)肽抗體規(guī)格:0.1ml

OncostatinM基因蛋白抑瘤素M抗體規(guī)格:0.2ml

GoatAnti-ChickenIgG/Cy5Cy5標(biāo)記的羊抗雞IgG規(guī)格:0.1ml

WIG-1/PAG608(3E4)野生型P53誘導(dǎo)基因1單克隆抗體規(guī)格:0.1ml

GFRAL膠質(zhì)細(xì)胞系源性神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α1樣蛋白抗體規(guī)格:0.2ml

SPNS1SPNS1抗體規(guī)格:0.2ml
犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)品牌CD137/4-1BB抗體,兔多抗*

CD137/4-1BB抗體,兔多抗,抗原親和純化*

CD14抗體(APC),鼠單抗*

CD14抗體(FITC),鼠單抗*

CD14抗體(PE),鼠單抗*

CD14抗體,鼠單抗*

CD14抗體,鼠單抗*

 

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