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產(chǎn)品名稱:果糖激酶ELIS檢測試劑盒

產(chǎn)品特點(diǎn):果糖激酶ELIS檢測試劑盒相關(guān)名稱:YM培養(yǎng)基 YM Medium 250g
WLN培養(yǎng)基 WLN Medium 250g
氯硝胺18%甘油(DG18)瓊脂 DG18 Agar 250g

產(chǎn)品型號:48T/96T

更新日期:2021-04-20

訪問次數(shù):980

48T/96T果糖激酶ELIS檢測試劑盒的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品名稱:果糖激酶ELIS檢測試劑盒
英文名稱:fructokinase
產(chǎn)品貨號:EY-E97910
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品保存:2-8℃,有效期6個月
主要組成成分:試劑 
    性狀:液體 
    產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T 
    96T指可以做94個標(biāo)本,2個標(biāo)準(zhǔn)對照 
    48T指可以做47個標(biāo)本,1個標(biāo)準(zhǔn)對照 
    96T-84個樣本 
    48T-42個樣本 
    待檢樣本:體液,血清,血漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液,尿液,組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。 

樣品收集、處理及保存方法
1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項
1)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
2)實(shí)驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7)底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9)按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

大鼠嗅鞘細(xì)胞*培養(yǎng)基mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞

沙保弱氏瓊脂平板10塊國產(chǎn)/進(jìn)口

瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

晶狀體上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

MKN45(胃細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

根瘤菌HA(羊膜細(xì)胞)

小鼠巨噬細(xì)胞Ana-1

IR983F(大鼠骨髓瘤細(xì)胞)MCF-7(腺細(xì)胞)

胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯/大豆酵母浸膏肉湯/LE肉湯/TSB-YE/TSYEB用于單核細(xì)胞和李斯特菌增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

SKOV3/Taxol-25, 卵巢耐藥細(xì)胞株黑曲霉 Aspergillus niger

瓊脂粉/寒天/瓊脂/洋菜/石花菜/瓊膠/AgarBR,強(qiáng)度1200g/c㎡500/2500克國產(chǎn)/進(jìn)口

果糖激酶ELIS檢測試劑盒人單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Human MCP-4/CCL13 (Monocyte Chemotactic Protein 4) ELISA Kit

G蛋白偶聯(lián)雌激素受體1(GPER1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human GPER1 (G Protein Coupled Estrogen Receptor 1) ELISA Kit

人過氧化還原酶1(PRDX1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human PRDX1 (Peroxiredoxin 1) ELISA Kit

人彈性蛋白(ELN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Human ELN (Elastin) ELISA Kit

人調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白(SREBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human SREBP (Sterol Regulatory Element Binding Proteins) ELISA Kit

人彈性蛋白酶4(ELA4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human ELA4 (Elastase 4) ELISA Kit

人彈性蛋白微纖維界面蛋白1(EMILIN 1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human EMILIN 1 (Elastin Microfibril Interface Located Protein 1) ELISA Kit

人蛋白C(PROC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human PROC (Protein C) ELISA Kit

人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A2(PDIA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human PDIA2 (Protein Disulfide Isomerase A2) ELISA Kit

人蛋白S(PROS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human PROS (Protein S) ELISA Kit

人蛋白Z(PROZ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human PROZ (Protein Z) ELISA Kit

人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3(PDIA3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human PDIA3 (Protein Disulfide Isomerase A3) ELISA Kit

人蛋白酶2(PRSS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human PRSS2 (Protease, Serine, 2) ELISA Kit

人蛋白激酶B(PKB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human PKB (Protein Kinase B) ELISA Kit

ELISA 試驗時,注意事項如下: 
     1. 正式試驗時,應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以保證實(shí)驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時本底較高,說明有非特異性反應(yīng),可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 在ELISA中,進(jìn)行各項實(shí)驗條件的選擇是很重要的,其中包括: 
     (1) 固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進(jìn)行篩選:用等量抗原包被,在同一實(shí)驗條件下進(jìn)行反應(yīng),觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     (2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質(zhì)包被的zui適濃度需進(jìn)行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進(jìn)行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標(biāo)本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1~10μg/ml。 
     (3) 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價的滴定(見酶標(biāo)記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實(shí)驗系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。 
     (4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng),而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。

 

 

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