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產品名稱:黃胸鼠肺成纖維細胞;YCR運輸

產品特點:購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數量、細胞價格并預約發貨期與提取方式。向銷售人員索取黃胸鼠肺成纖維細胞;YCR運輸并認真閱讀以方便你的實驗操作。

產品型號:

更新日期:2019-02-22

訪問次數:1798

黃胸鼠肺成纖維細胞;YCR運輸的詳細資料:

黃胸鼠肺成纖維細胞;YCR運輸現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

黃胸鼠肺成纖維細胞;YCR運輸

生長特性

貼壁生長

價格

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細胞名稱  黃胸鼠肺成纖維細胞;YCR運輸
形態特性 成纖維細胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 該細胞系來源于一雄性黃胸鼠的肺組織。1988年中國科學院昆明細胞庫建立。具有2個B染色體。

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%NBS

傳代方法 1:

2傳代;3-4天一次  

傳代情況 P4

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

 

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細胞分類:
*種:
黃胸鼠肺成纖維細胞;YCR運輸是凍存產品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不這種,也較少使用這種方式,因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大,一旦細胞狀態不好,很難說是細胞自身不行,還是復蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大,也不是細胞儲存的方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產品的質量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種:
是我們復蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶,排除復蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。
質量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,進口來源,保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
以下是黃胸鼠肺成纖維細胞;YCR運輸的相關產品,了解更多大鼠源細胞點擊進入。
質量規格:含量測定Pikamilone匹卡米隆

質量規格:>99%,SGLT-2抑制劑Pimobendan匹莫苯丹

質量規格:>95%,BRPimavanserin;ACP-103匹莫范色林;哌馬色林

質量規格:鑒別Picene(purifiedbysublimation)苉(升華提純)

質量規格:含量測定TrimelliticAnhydride偏苯三酸酐(>95.0%(T))

質量規格:檢查Sodiummetavanadatedehydrate偏釩酸鈉二水(>98%,BC)

質量規格:含量測定Silvermetavanadate偏釩酸銀(>98%,BR)

質量規格:>99%,BRMetaphosphoricacid偏磷酸(>38%(HPO3),BR)

CKIP-1酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗體規格:0.2ml

MYL6肌球蛋白輕鏈6抗體規格:0.1ml

CDCA7L細胞分裂周期相關蛋白JPO2抗體規格:0.2ml

XRCC3X射線修復交叉互補蛋白3抗體規格:0.2ml

PDX1胰島素促進因子抗體(胰十二指腸同源異型盒蛋白)規格:0.1ml

SMMyosin(SmoothMuscle)人心肌肌凝蛋白(平滑肌)小鼠單抗規格:0.2ml

PTEN/MMAC1(CT)一種瘤抑制基因抗體(C端)規格:0.1ml

HRAS/Ras/Rasp21原基因H-ras抗體規格:0.1ml

PKMYT1髓鞘轉錄因子1激酶抗體規格:0.1ml

RabbitAnti-humanIgG/Cy3Cy3標記的兔抗人IgG規格:0.1ml
黃胸鼠肺成纖維細胞;YCR運輸AgarMediumF(VioletRedBileGlucoseAgar)250g瓊脂培養基F(紫紅膽鹽葡萄糖瓊脂)

AgarmediumF250g瓊脂培養基F

AgarmediumC250g瓊脂培養基C

AgarmediumB(Caseinsoyabeandigestagar)250g瓊脂培養基B

AgarLT100250g瓊脂LT100

AgarBacteriological250g細菌瓊脂粉

AFPA250g曲霉素瓊脂基礎(AFPA)
【培養指南】
黃胸鼠肺成纖維細胞;YCR運輸對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時,可進行黃胸鼠肺成纖維細胞;YCR運輸凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃,使細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶,對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發貨,全國統一價格,本公司出售的所有細胞僅供科研使用。

 

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