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細胞名稱  雜交瘤細胞株；IMI-G12費用
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1：

3傳代，3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

?

細胞分類：
*種：
雜交瘤細胞株；IMI-G12費用是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
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質(zhì)量規(guī)格：美國進口Econazolenitrate硝酸（標準品）

質(zhì)量規(guī)格：美國進口Nitazoxanide硝唑尼特

質(zhì)量規(guī)格：美國進口Nitazoxanide硝唑尼特(標準品)

質(zhì)量規(guī)格：美國進口Parthenolide小白菊內(nèi)酯

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質(zhì)量規(guī)格：美國進口Berberrubine小檗紅堿（標準品）

質(zhì)量規(guī)格：美國進口Berberine小檗堿(標準品)

質(zhì)量規(guī)格：美國進口MicronomicinSulfate（標準品）

2，3，4-*氧基苯甲醇CAS訂購|咨詢規(guī)格：50mg

正丁醇CAS訂購|咨詢規(guī)格：1ml

丙烯酸乙酯CAS訂購|咨詢規(guī)格：1ml

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三苯雙脒CAS訂購|咨詢規(guī)格：50mg
雜交瘤細胞株；IMI-G12費用TRF2  端粒結(jié)合蛋白2多克隆抗體     0.1ml

TRH  促甲狀腺素釋放激素多克隆抗體     0.1ml

TRIAD3  鋅指蛋白抑制NFκB蛋白多克隆抗體     0.2ml

TRIB2  MAPK調(diào)控蛋白TRB2多克隆抗體     0.2ml

TRIB3/p65 interacting inhibitor of NF-kappaB  神經(jīng)細胞死亡誘導蛋白激酶多克隆抗體     0.1ml

TRIM10/RNF9  環(huán)指蛋白9多克隆抗體     0.2ml

TRIM11/RNF92  環(huán)指蛋白92多克隆抗體     0.2ml

TRIM17/RNF16  環(huán)指蛋白16多克隆抗體     0.2ml

TRIM17/RNF16  環(huán)指蛋白16多克隆抗體     0.2ml

TRIM25  雌激素反應鋅指蛋白多克隆抗體     0.2ml

TRIM29/ATDC  共濟失調(diào)毛細血管擴張癥D相關(guān)蛋白多克隆抗體     0.2ml

TRIM3/RNF22  環(huán)指蛋白22多克隆抗體     0.2ml
【培養(yǎng)指南】
雜交瘤細胞株；IMI-G12費用對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行雜交瘤細胞株；IMI-G12費用凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。