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產品名稱:ScaBER細胞,膀胱鱗癌細胞說明書

產品特點:ScaBER細胞,膀胱鱗癌細胞說明書上海一研生物相關產品:肺癌癌基因蛋白3抗體 英文名稱:HLC3 0.2ml

蛋白激酶底物相關蛋白抗體 英文名稱:HEF1 0.2ml

高密度脂蛋白抗體 英文名稱:High density lipoprotein 0.1ml

艾滋病病毒抗體 英文名稱:HIV1 p55+p24+p17 0.2ml

流感病毒H3N2血凝素抗體 英文名稱:H3N2 hemagg

產品型號:

更新日期:2021-03-16

訪問次數:530

ScaBER細胞,膀胱鱗癌細胞說明書的詳細資料:

下列是產品的訂購信息:

產品名稱

ScaBER細胞,膀胱鱗癌細胞說明書

英文名稱

ScaBER cells, bladder carcinoma cells

貨號

EY-X63391

細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
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培養操作步驟
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片); 
3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時; 
4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中; 
5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

山綠茶 CAS  規格:5g 訂購|咨詢

血根堿 CAS 2447-54-3 規格:HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

牛膽粉 CAS  規格:50mg 訂購|咨詢

(S型)人參皂苷Rh2 ;20(S)-G CAS 67400-17-3 規格:20mg 訂購|咨詢

(維生素M);純品型;標準品;有證書 CAS 59-30-3 規格:0.25g 訂購|咨詢

香草醇 CAS 498-00-0 規格:20mg 訂購|咨詢

湖貝甲素 CAS 98243-57-3 規格:20mg 訂購|咨詢

;Capsaicin CAS 404-86-4 規格:20mg 訂購|咨詢

氫東莨菪堿 CAS 114-49-8 規格:20mg 訂購|咨詢

狗脊對照藥材 CAS  規格:1g 訂購|咨詢

二甘醇 CAS  規格:100mg 訂購|咨詢

ScaBER細胞,膀胱鱗癌細胞說明書A型流感病毒核衣殼蛋白抗體 英文名稱:H1N1+H5N1+H3N2 nucleocapsid protein 0.2ml

B型流感病毒蛋白抗體 英文名稱:Haemophilus influenza B 0.2ml

人類狀瘤病毒16-E7抗體 英文名稱:HPV16-E7 0.2ml

跨膜蛋白酶1抗體 英文名稱:Hepsin 0.2ml

肺癌癌基因蛋白3抗體 英文名稱:HLC3 0.2ml

蛋白激酶底物相關蛋白抗體 英文名稱:HEF1 0.2ml

高密度脂蛋白抗體 英文名稱:High density lipoprotein 0.1ml

艾滋病病毒抗體 英文名稱:HIV1 p55+p24+p17 0.2ml

流感病毒H3N2血凝素抗體 英文名稱:H3N2 hemagglutinin 0.2ml

人瘤病毒16型L2抗體 英文名稱:HPV16 L2 0.2ml

A型禽流感病毒H7N9 M1蛋白抗體 英文名稱:H7N9 Matrix Protein 1 0.2ml

細胞培養方法:
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

 

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