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小鼠雜交瘤細胞；EphB3費用現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

細胞名稱  小鼠雜交瘤細胞；EphB3費用
形態特性 淋巴母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代  

傳代情況 C10

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

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細胞分類：
*種：
小鼠雜交瘤細胞；EphB3費用是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
以下是小鼠雜交瘤細胞；EphB3費用的相關產品，了解更多小鼠源細胞點擊進入。
質量規格：1000μg/mL，溶劑：水Benzo[ghi]perylene苯并［g,h,i］芘(標準品)

質量規格：分析標準品Benzo-12-crown4-Ether苯并-12-冠4-醚(>98.0%(GC))

質量規格：分析標準品,>99.5%Benzo-15-crown5-Ether苯并-15-冠5-醚(>98.0%(GC))

質量規格：分析標準品，99.3%Benzo-18-crown6-Ether苯并-18-冠6-醚(>96.0%(GC))

質量規格：100μg/ml,u=5%Benzopurpurine4B苯并紅紫4B[pH指示劑]

質量規格：10μg/ml,u=6%Benzocyclobutene苯并環丁烯(>94.0%(GC))

質量規格：分析標準品,99.5%Benzimidazole苯并咪唑(>98%,BR)

質量規格：分析標準品BTA-S苯并三氮唑鈉鹽（BTA-S）

RNASampleBuffer(withEB)β-galactosidaseAssayKit50T

RNASampleBuffer(withoutEB)β-Glucosidase50T

RNase-FreePhosphateBufferedSaline(無RNase的PBS),10Xβ-GlycerolPhosphateDisodiumSaltPentahydrate50T

RNase-FreePotassiumAcetateSolution（無RNase的酸鉀溶液），1M，pH7.5β-Mercaptoethanol50T

RNase-FreePotassiumAcetateSolution（無RNase的酸鉀溶液）,8Mβ-Mercaptoethanol，ProteinGrade50T

RNase-FreePotassiumChlorideSolution（無RNase的化鉀溶液），1Mβ-TubulinMouseMAb50T

RNase-FreePotassiumChlorideSolution（無RNase的化鉀溶液）,5Mγ-Cyclodextrin50T

RNase-FreeSodiumAcetateSolution（無RNase的酸鈉溶液）,1M，pH4.5γ-GlobulinsFromBovineBlood50T

RNase-FreeSodiumAcetateSolution（無RNase的酸鈉溶液）,3M，pH5.2φ29DNAPolymerase50T

RNase-FreeSodiumAcetateSolution（無RNase的酸鈉溶液）,3M，pH7.0φX174RFⅠDNA50T

RNase-FreeSodiumChlorideSolution（無RNase的化鈉溶液）,5MφX174RFⅡDNA50T

RNase-FreeSSC（無RNase的SSC）,20X本產品是雙鏈多聚脫氧核糖核苷酸，一條鏈是I，一條鏈是C，為凍干粉狀態，加水或TE緩沖液即可溶解，可用于誘導動物產生干擾素，還可以用于在EMSA中作為非特異性的競爭劑。50T

RNase-FreeSSPE（無RNase的SSPE）,20X,pH7.450T

RNase-FreeTEBuffer（無RNase的TE緩沖液）,20X，pH7.450T

RNase-FreeTEBuffer（無RNase的TE緩沖液）,20X，pH7.650T
小鼠雜交瘤細胞；EphB3費用DBC2  癌基因刪除蛋白2多克隆抗體     0.2ml

DBF4A  S期激酶活化蛋白DBF4A多克隆抗體     0.2ml

DBF4B/ASKL1  S期激酶活化蛋白DBF4B多克隆抗體     0.2ml

DBH  多巴胺β羥化酶多克隆抗體     0.1ml

DBX1  腦發育同源蛋白1多克隆抗體     0.2ml

Dbx2  大腦發育同源蛋白2多克隆抗體     0.2ml

DCAF12/WDR40A  癌中心體相關蛋白多克隆抗體     0.2ml

DCAF13  DCAF13蛋白多克隆抗體     0.2ml

DCAKD  脫磷酸輔酶Ａ結構域蛋白多克隆抗體     0.2ml

DCBLD2  內皮細胞和平滑肌細胞衍生的神經纖毛蛋白多克隆抗體     0.2ml

DCC  結腸直腸癌缺失基因多克隆抗體     0.1ml

DCHS1  鈣粘蛋白19多克隆抗體     0.2ml
【培養指南】
小鼠雜交瘤細胞；EphB3費用對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時，可進行小鼠雜交瘤細胞；EphB3費用凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發貨，全國統一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。