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人前列腺癌細胞；DU145[DU145；DU-145]費用現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

細胞名稱  人前列腺癌細胞；DU145[DU145；DU-145]費用
形態特性 上皮細胞

生長特性 貼壁生長

特征特性 DU 145 是從一位有三年淋巴細胞白血病史的前列腺癌患者的腦部轉移病灶損害中建株的。 此細胞株及從軟瓊脂中分離到的細胞不具有可檢測的激素敏感性，酸性磷酸酶呈弱陽性。 對此株及原始腫瘤細胞的亞顯微結構分析可見微絨毛，微絲及細胞橋粒。 有許多線粒體，發育良好高爾基體和異質溶酶體。 該細胞不表達前列腺抗體。

培養條件 F12K 胎牛血清，10%

傳代方法 消化3-5分鐘。1：

2。3天內可長滿。  

傳代情況 PN5

凍存條件 *培養基+8%DMSO

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細胞分類：
*種：
人前列腺癌細胞；DU145[DU145；DU-145]費用是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
以下是人前列腺癌細胞；DU145[DU145；DU-145]費用的相關產品，了解更多腫瘤細胞點擊進入。
冰乙酸Acetic acid glacialGR500ml

ST-150-X1.5 ml 螺口尖底凍存管(琥珀色)(無蓋)97

G8751-1GGlycogen Type II 糖原II9005-79-21g

0.1M檸檬酸抗原修復液1L

Mega-8

本StyreneGCS2ml

SM0312GeneRuler 1kb DNA Ladder196

C7902-500GCalcium Chloride 錄化鈣10035-04-8500g

Cholesterol100g

瑞氏色素5g

大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒 ，英文名： PDGFsR-α ELISA Kit

人α1(Thymosinα1)ELISA檢測試劑盒Humahymosinα1ELISAKit 96T/48T

大鼠SHC轉化蛋白1(SHC1)免疫試劑盒 Rat SHC-ansforming protein 1,SHC1 ELISA kit

CLIAKitforsPLA2(RatsecretedphospholipaseA2,sPLA2)ELISAKit大鼠分泌型磷脂酶A2規格：48T/96T

肉類氟元素比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitMDC/CCL22人巨噬細胞來源的趨化因子規格：48T/96T
人前列腺癌細胞；DU145[DU145；DU-145]費用GLO1  乙二醛酶1多克隆抗體   規格 0.1ml*

GLMN/FK506 binding protein associated protein  FK506結合蛋白相關蛋白多克隆抗體（相關蛋白）   規格 0.2ml*

GLIPR2  腦膠質瘤發病相關蛋白2多克隆抗體   規格 0.2ml*

GLIPR1  腦膠質瘤發病機制相關蛋白1多克隆抗體   規格 0.2ml*

Gliomedin/COLM  神經膠質蛋白(肝癌相關基因2)多克隆抗體   規格 0.2ml*

GLI1/Zfp5  腦膠質瘤相關蛋白多克隆抗體（鋅指蛋白5）   規格 0.1ml*

GLCNE  GLCNE蛋白多克隆抗體   規格 0.2ml*

GLCCI1  糖皮質激素誘導轉錄蛋白1多克隆抗體   規格 0.2ml*

GLB1L3  β半乳糖苷酶1樣蛋白3多克隆抗體   規格 0.2ml*

GKRP  葡萄糖激酶調節蛋白多克隆抗體   規格 0.2ml*

GK5/Glycerokinase 5  甘油激酶5多克隆抗體   規格 0.2ml*

GJC2/Connexin 47  間隙連接蛋白47多克隆抗體   規格 0.2ml*
【培養指南】
人前列腺癌細胞；DU145[DU145；DU-145]費用對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時，可進行人前列腺癌細胞；DU145[DU145；DU-145]費用凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發貨，全國統一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。