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人卵巢癌細(xì)胞CoC1耐藥亞株；CoC1/DDP費(fèi)用現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù)，同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。

細(xì)胞名稱  人卵巢癌細(xì)胞CoC1耐藥亞株；CoC1/DDP費(fèi)用
形態(tài)特性 圓形或橢圓形

生長特性 懸浮生長

特征特性 應(yīng)用連續(xù)作用并逐步提高藥量的遞增壓力選擇法，從人卵巢腺癌細(xì)胞COC1 中分離出對耐藥的細(xì)胞亞株(COC1／DDP)

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 每3天傳代一次

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

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細(xì)胞分類：
*種：
人卵巢癌細(xì)胞CoC1耐藥亞株；CoC1/DDP費(fèi)用是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
以下是人卵巢癌細(xì)胞CoC1耐藥亞株；CoC1/DDP費(fèi)用的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多腫瘤細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
250克SMAC麥康克瓊脂基礎(chǔ)

培養(yǎng)基20g+靛基質(zhì)20mMUG-Medium（with Kovacs）MUG培養(yǎng)基

250克Triple Sugar Iron Agar三糖鐵培養(yǎng)基

250克Salmonella Shigella AgarSS瓊脂

250克Cetrimide Agar Medium溴化十六烷基*銨瓊脂培養(yǎng)基

250克Tellurite Broth Base亞碲酸鈉肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ)

250克Toxin-Producing Medium產(chǎn)毒培養(yǎng)基

250克Staphylococcus Enrichment Broth葡萄球菌增菌肉湯

Ube2N/UBC13  泛素蛋白連接酶2N抗體   規(guī)格 0.2ml*

UBE2M  泛素蛋白連接酶M抗體   規(guī)格 0.2ml*

Ube2L6  泛素載體蛋白L6抗體   規(guī)格 0.2ml*

Ube2L3  泛素蛋白連接酶L3抗體   規(guī)格 0.2ml*

UBE2J2  泛素蛋白連接酶J2抗體   規(guī)格 0.2ml*

Ube2H/UBCH2  泛素激活酶2H抗體   規(guī)格 0.2ml*

Ube2G2/UBC7  泛素蛋白連接酶G2抗體   規(guī)格 0.2ml*

Ube2G1/UBC7  泛素蛋白連接酶G1抗體   規(guī)格 0.2ml*

UBE2E3  泛素蛋白連接酶E3抗體   規(guī)格 0.2ml*

UBE2E2  泛素蛋白連接酶2E2抗體   規(guī)格 0.2ml*

UBE2D4  泛素蛋白連接酶D4抗體   規(guī)格 0.2ml*

UBE2D3  泛素蛋白連接酶D3抗體   規(guī)格 0.2ml*
人卵巢癌細(xì)胞CoC1耐藥亞株；CoC1/DDP費(fèi)用NME1/Nm23-H1/NDKA  腫瘤抑制基因多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

NMDAR2B  受體2B多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

NMDA-NR1/NR1/NMDAR1  天冬氨酸受體多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

Nm23-H2  腫瘤抑制基因多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

Nm23/NME1/NME2  腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

NLRX1/NOD26/NOD9  膜內(nèi)在蛋白NOD26多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

NLRP9  富含重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白9多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

NLRP7  富含重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白7多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

NLRP10  富含重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白10多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

NLK/Nemo-like kinase  Nemo樣激酶多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

NLGN4Y  神經(jīng)元Y連鎖蛋白多克隆抗體（兒童自閉癥相關(guān)蛋白）   規(guī)格 0.2ml*

NLGN4X  神經(jīng)元X連鎖蛋白多克隆抗體（兒童自閉癥相關(guān)蛋白）   規(guī)格 0.2ml*
【培養(yǎng)指南】
人卵巢癌細(xì)胞CoC1耐藥亞株；CoC1/DDP費(fèi)用對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行人卵巢癌細(xì)胞CoC1耐藥亞株；CoC1/DDP費(fèi)用凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。