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人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞；Daoy品牌現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。

細(xì)胞名稱(chēng)  人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞；Daoy品牌
形態(tài)特性 多角

生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)

特征特性 該細(xì)胞是1985年由Jacobsen PF建立的,源自一名4歲大的兒童的后顱窩腫瘤的活檢組織，未檢出神經(jīng)元和膠質(zhì)分化的特征；可用作轉(zhuǎn)染宿主。

培養(yǎng)條件 DMEM-H：

Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS  

傳代方法 1:4~1:6傳代；每周換液2~3次。

傳代情況 C4

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

?

細(xì)胞分類(lèi)：
*種：
人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞；Daoy品牌是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶(hù)。一般不這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒(méi)操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿(mǎn)培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶(hù)，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以?xún)?nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
以下是人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞；Daoy品牌的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多腫瘤細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
用于食品中沙門(mén)氏菌檢驗(yàn)選擇性增菌(ISO標(biāo)準(zhǔn))RVS BrothRVS 肉湯

用于食品中沙門(mén)氏菌檢驗(yàn)選擇性增菌(ISO標(biāo)準(zhǔn))MKTTn BrothMKTTn 肉湯

用于食品中沙門(mén)氏菌生化試驗(yàn)(FDA標(biāo)準(zhǔn))Lysine Iron Agar賴(lài)氨酸鐵瓊脂(LIA)

用于沙門(mén)氏的分離培養(yǎng)(MERCK方法)MSRV Medium，Modified改良MSRV培養(yǎng)基

濾膜法食品中沙門(mén)氏菌前增菌(SN/T1059.1)SCCRAM BrothSCCRAM肉湯

用于食品中沙門(mén)氏菌選擇性分離培養(yǎng)(Merck方法)BPL AgarBPL瓊脂

用于各種標(biāo)本中沙門(mén)氏菌選擇性分離培養(yǎng)(Merck方法)BPLS AgarBPLS瓊脂

用于多種標(biāo)本中沙門(mén)氏菌檢驗(yàn)選擇性分離培養(yǎng)(美國(guó)和歐洲檢測(cè)方法)

Mouse Bone morphogenetic protein receptor 1A,BMPR-1A ELISA Kit*

Mouse Bone morphogenetic protein receptor Ⅱ,BMPR-Ⅱ ELISA Kit進(jìn)口/原裝

Mouse Osteocalcin/Bone gla protein,OT/BGP ELISA Kit進(jìn)口/原裝

Mouse Crosslaps,Cr ELISA Kit*

Mouse Osteopontin,OPN ELISA Kit

Mouse Bone-specific Alkphase B,ALP-B ELISA Kit進(jìn)口/原裝

Mouse CTX-2 ELISA Kit進(jìn)口/分裝

Mouse bone morphogenetic proteins,BMPs ELISA Kit進(jìn)口/原裝

Mouse Bone morphogenetic protein 6,BMP-6 ELISA Kit *

Mouse osteonectin,ON ELISA Kit進(jìn)口/原裝

Mouse Complement fragment 4a,C4a ELISA Kit*

Mouse peroxisome proliferators activator receptors alpha,PPAR-α ELISA Kit進(jìn)口/分裝

Mouse Peroxisome Proliferator-activated receptor γ,PPAR-γ ELISA Kit進(jìn)口/分裝

Mouse reduced glutathione,GSH ELISA Kit進(jìn)口/原裝
人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞；Daoy品牌phospho-CDK6 (Tyr24)  磷酸化周期素依賴(lài)性激酶6多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

phospho-CDK6 (Tyr13)  磷酸化周期素依賴(lài)性激酶6多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

phospho-CDK5(Tyr15)  磷酸化周期素依賴(lài)性激酶5多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

Phospho-CDK2 (Thr160)  磷酸化周期素依賴(lài)性激酶2多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

Phospho-CDK2 (Thr14)  磷酸化周期素依賴(lài)性激酶2多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

phospho-CDH2 (Tyr820)  磷酸化N-鈣粘附分子多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

phospho-Cdc6 (Ser54)  磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白6多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

Phospho-CDC42 (Ser71)  磷酸化細(xì)胞分化周期CDC42蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

phospho-CDC27/ANAPC3(Thr244)  磷酸化后期促進(jìn)復(fù)合蛋白3多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

phospho-CDC27/ANAPC3(Ser427)  磷酸化后期促進(jìn)復(fù)合蛋白3多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

Phospho-cdc25C (Thr48)  磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25C多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

Phospho-cdc25C (Ser216)  磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25C多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*
【培養(yǎng)指南】
人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞；Daoy品牌對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞；Daoy品牌凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫(kù)全國(guó)各地均可發(fā)貨，全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。