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產品名稱:MSCS細胞,猴的骨髓間充質干細胞供應商

產品特點:MSCS細胞,猴的骨髓間充質干細胞供應商上海一研生物相關產品:一氧化氮合成酶-2抗體(誘導型) iNOS 0.1ml
干擾素α6抗體 Interferon alpha 6 0.2ml
整合素β2/Integrin β2抗體 CD18 0.1ml
抑制素A/Inhibin βA抗體 Inhibin beta A 0.1ml
胰島素受體底物-3抗體 IRS-3 0.2ml
胰島素受體底物p53蛋白抗體

產品型號:

更新日期:2021-03-29

訪問次數:675

MSCS細胞,猴的骨髓間充質干細胞供應商的詳細資料:

實驗報告:
一、分離與培養
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
 4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
 5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
 2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養瓶充滿*培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

產品名稱

MSCS細胞,猴的骨髓間充質干細胞供應商

英文名稱

Monkey MSCS cells, bone marrow mesenchymal stem cells

貨號

EY-X64197

細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
冷凍保存細胞之方法?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
培養操作:
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。      
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

COLO 320(人結腸細胞)香菇 Lentinula edodes

hFOB 1.19(SV40轉染人成骨細胞)小鼠腺高轉移細胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

HE瓊脂培養基 規格: 250g 用途: 用于沙門氏菌和某些志賀氏菌的選擇性分離培養(GB/T4789.28-2003 中4.22, GB/T4789.4-2003 和SN...

人胃細胞HSC

改良SKIRROW氏瓊脂基礎/空腸彎曲菌瓊脂基礎/Skirrow Agar Base Modified用于空腸彎曲菌的分離培養250克國產/進口

U14-GFP(小鼠頸細胞)5×106cells/瓶×2

瓊脂條/寒天/瓊脂/洋菜/石花菜/瓊膠/AgarBR250克國產/進口

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

大鼠腎小管上皮細胞*培養基100mL

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

MSCS細胞,猴的骨髓間充質干細胞供應商人胸腎表達趨化因子BRAK/CXCL14(Human Breast and kidney expressed chemokine,BRAK) ELISA Kit 96T

B-淋巴細胞趨化因子BLC-1/CXCL13(Human B-Lymphocyte Chemoattractant 1,BLC-1) ELISA Kit 96T

小鼠磷脂酰Mouse phosphatidylserine,PS ELISA Kit 96T

兔子轉化生長因子βTGF- Beta (Rabbit Transforming Growth factor Beta) ELISA Kit 96T

魚促腎上腺皮質激素ACTH ELISA Kit 96T

人膜粘連蛋白 Ⅱ ELISA 試劑盒Annexin A2 human c ELISA Kit  96T

大鼠可溶性凋亡相關因子sFAS/Apo-1(Rat soluble Factor-related Apoptosis,sFAS/Apo-1 )ELISA Kit 96T

小鼠磷酸甘油酯Mouse choline phosphoglyceride,PC/CPG ELISA Kit 96T

大鼠乙酰轉移酶ChAT (Rat Choline Acetyltransferase ) ELISA Kit 96T

兔子堿性成纖維細胞生長因子bFGF (Rabbit basic fibroblast growth factor) ELISA Kit 96T

人結締組織活化肽ⅢCTAP III (Human connective tissue-activating peptide III ,CTAP III ) ELISA Kit 96T

 

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