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產品名稱:小鼠神經膠質細胞

產品特點:小鼠神經膠質細胞公司正在出售的產品人小腦星形膠質細胞HA-c 大鼠纖維母細胞;1/EJ 1-1 胃癌細胞,MGC80-3細胞 L-MTK細胞,鼠激酶缺陷細胞株 小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞;DCS Human 人 LRAP / ERAP2 人細胞裂解液 MS1 小鼠胰島內皮細胞

產品型號:

更新日期:2024-12-30

訪問次數:1613

小鼠神經膠質細胞的詳細資料:

細胞簡介:

小鼠神經膠質細胞

神經膠質細胞廣泛分布于神經系統內,是除了神經元以外的所有細胞,在神經系統中數量大約是神經元的十倍。具有支持、滋養神經元的作用。

膠質細胞與神經元一樣也具有細胞凸起,但其胞質凸起不分樹突和軸突。

星形膠質細胞,是膠質細胞中體積大的一種。從胞體發出許多長而分支的突起,伸展充填在神經細胞的胞體及其突起之間,起支持和分隔神經細胞的作用。

產品名稱

小鼠神經膠質細胞

組織來源

腦組織

英文名稱

Mouse primary   glial cells

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

 

細胞特性

小鼠神經膠質細胞

1 組織來源于實驗動物的正常腦組織。

2) 細胞鑒定:神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)熒光染色法。

3) 經鑒定細胞純度高于90%

4) 不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5) 細胞生長方式:梭形細胞,貼壁培養。

推薦培養基:

小鼠神經膠質細胞

我們推薦使用 delf 原代 星形膠質 細胞 培養體系 作為體外培養的培養基。

小鼠神經膠質細胞

實驗報告:

小鼠神經膠質細胞
一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠神經膠質細胞
公司正在出售的產品:
小鼠神經膠質細胞

TRAbELISAKit

大鼠apelin 12(AP12)elisa分析檢測試劑盒

AP12 ELISA Kit

人甘油三酯(TG)elisa分析檢測試劑盒

TGELISAKit

血小板活化因子乙酰水解酶(PAF AH)活性比色法定量檢測試劑盒

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人類狀瘤病毒33抗體

HPV33 E7

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大鼠高敏三碘甲狀腺原(u-T3)elisa分析檢測試劑盒

原鈣粘蛋白γA9抗體

PCDHGA9

陽離子通道精子相關蛋白4抗體

CATSPER4

促甲狀腺素釋放抗體  Anti-TRH

磷脂酸磷酸酶2C抗體  Anti-PAP2c/AP2-gamma

磷酸化端粒酶結合蛋白P23抗體  Anti-phospho-p23 (Ser113)

電壓門控鈉通道SCN3B蛋白抗體  Anti-SCN3B

FITC標記的羊抗小鼠IgG H&L

血管內皮生長因子受體相關蛋白抗體  Anti-SH2D2A

Cy7標記的驢抗羊IgG H&L

Donkey Anti-Goat IgG H&L / Cy7

小鼠神經膠質細胞鋅指蛋白ZBTB12抗體

注意事項:

小鼠神經膠質細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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