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產品名稱:MDA-MB-468細胞,人乳腺癌細胞供應商

產品特點:MDA-MB-468細胞,人乳腺癌細胞供應商上海一研生物相關產品:H糖蛋白抗體 英文名稱:Uromodulin 0.2ml

紡錘體和著絲粒相關蛋白1抗體 英文名稱:SKA1 0.1ml

轉錄輔助因子退變樣蛋白3抗體 英文名稱:VGLL3 0.2ml

轉錄輔助因子退變樣蛋白1抗體 英文名稱:VGLL1 0.2ml

血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗體 英文名稱:VWF 0.1ml

產品型號:

更新日期:2021-03-22

訪問次數:767

MDA-MB-468細胞,人乳腺癌細胞供應商的詳細資料:

下列是產品的訂購信息:

產品名稱

MDA-MB-468細胞,人乳腺癌細胞供應商

英文名稱

MDA-MB-468 cells, human breast cancer cells

貨號

EY-X63857

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
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培養(yǎng)操作步驟
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時; 
4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

人胰島素C-肽 CAS  規(guī)格:21ng/支 訂購|咨詢

精甲霜靈;純品型;標準品;有證書 CAS 70630-17-0 規(guī)格:0.1g 訂購|咨詢

CAS 59-30-3 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

(月腺大戟) CAS  規(guī)格:4.0g 訂購|咨詢

柴胡皂苷B2 CAS 58316-41-9 規(guī)格:HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

尿素 CAS  規(guī)格:50mg 訂購|咨詢

羥基茜草素(95%) CAS 81-54-9 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

大血藤 CAS  規(guī)格:2g 訂購|咨詢

五味子甲素 CAS 61281-38-7 規(guī)格:HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

(酸)慶大-小諾 標準品 CAS  規(guī)格:100mg 訂購|咨詢

黃柏 CAS 751-03-1 規(guī)格:HPLC≥95%;20mg/vial 訂購|咨詢

MDA-MB-468細胞,人乳腺癌細胞供應商泛素化組蛋白H2AX抗體 英文名稱:Histone H2A.X (Ubiquityl Lys119) 0.2ml

T

病毒抑制蛋白Viperin抗體 英文名稱:Viperin 0.2ml

血管內皮生長因子B167 英文名稱:VEGFB167  0.1ml

血管內皮生長因子B 英文名稱:VEGFB 0.1ml

01群稻葉型霍亂弧菌抗體 英文名稱:V.cholera Ogawa 0.2ml

血管抑制蛋白1抗體 英文名稱:VASH1 0.1ml

細胞培養(yǎng)方法:
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

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