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產(chǎn)品名稱(chēng)：人頜下腺囊腫細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn)：人頜下腺囊腫細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞;CGM1 人尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 CD300LG Others Human 人 CLM-9 / EM4 / CD300LG 人細(xì)胞裂解液 HA Others H7N7 甲型流感 H7N7 (A/chicken/Netherlands/1/03) 血凝素HA1 (Hemagglutinin)
產(chǎn)品型號(hào)：
更新日期：2024-12-19
訪問(wèn)次數(shù)：611
人頜下腺囊腫細(xì)胞的詳細(xì)資料：
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
頜下腺屬于唾液腺的一種，主要的功能就是分泌唾液（一般稱(chēng)為口水）。頜下腺發(fā)生病變是會(huì)引起頜下腺腫大。一般是腺體內(nèi)有涎石引起繼發(fā)的感染。 ·
產(chǎn)品名稱(chēng) | 人頜下腺囊腫細(xì)胞 | 組織來(lái)源 | 頜下腺囊腫組織 |
英文名稱(chēng) | Human primary thyroid microvascular endothelial cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞特性：
1）細(xì)胞來(lái)源于人頜下腺囊腫組織。
2)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
3)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 Delf原代腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由客戶(hù)自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。
公司正在出售的產(chǎn)品：
MCP-5ELISAKit
鮭魚(yú)促胰液素/胰泌素(SCT)elisa分析檢測(cè)試劑盒
SCT ELISA kit
HumanCETPELISAKit
神經(jīng)突觸相關(guān)蛋白SLITRK2抗體 Anti-SLITRK2
環(huán)指蛋白36抗體 Anti-RNF36
尼曼匹克C2前體蛋白抗體 Anti-NPC2/Niemann Pick C2
鋅結(jié)合乙醇脫氫酶結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 Anti-ZADH1
鉀離子通道蛋白15抗體
KCNK15
Rho鳥(niǎo)甘酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體
ARHGEF11
蛋白質(zhì)羰基測(cè)試盒測(cè)血清、組織 100管/50樣 50管/25樣 紫外比色法
（含HRP二抗）
小鼠次級(jí)組織趨化因子6Ckine(CCL21)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠FMS樣激酶3(Flt3)elisa檢測(cè)試劑盒
環(huán)指蛋白187抗體
RNF187
CGG結(jié)合蛋白1抗體
CGGBP1
線粒體二羧酸載體蛋白11抗體 Anti-SLC25A11
胞質(zhì)分裂調(diào)控蛋白1抗體 Anti-PRC1
原鈣粘蛋白γA9抗體 Anti-PCDHGA9
泛素蛋白連接酶D1抗體 Anti-UBE2D1
膠體金標(biāo)記的兔抗人IgM
JAK和微管相互作用蛋白2/JAK和微管相互作用蛋白2抗體
JAKMIP2
神經(jīng)元電壓門(mén)控鈣通道γ6抗體
人頜下腺囊腫細(xì)胞CACNG6
| 如果你對(duì)人頜下腺囊腫細(xì)胞感興趣，想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息，填寫(xiě)下表直接與廠家聯(lián)系： |