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產品名稱:人小腸粘膜上皮細胞

產品特點:人小腸粘膜上皮細胞公司正在出售的產品人胚肺細胞;KMB-17 JeKo-1(人套細胞淋巴瘤細胞) MERTK Others Mouse 小鼠 MERTK / Mer 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 CN3 Others Rat 大鼠 Coactin 3 / CN3 人細胞裂解液

產品型號:

更新日期:2024-12-19

訪問次數:778

人小腸粘膜上皮細胞的詳細資料:

細胞簡介:

人小腸粘膜上皮細胞

小腸位于腹中,上端接幽門與胃相通,下端通過闌門與大腸相連,是食物消化吸收的主要場所。一般根據形態和結構變化將小腸分為三段,分別為十二指腸,空腸和回腸。

小腸壁結構一般分 4層,由外向內依次為:漿膜層,平滑肌層,粘膜下層和粘膜層。粘膜層又分為3層:靠近粘膜下層的是一層平滑肌,稱為粘膜肌層。其次為結締組織,又稱為固有層。后面向腸腔的是一層柱狀上皮細胞構成的粘膜。

小腸粘膜有縱行和橫行皺襞,并有無數細小的指狀突起,稱為絨毛。絨毛的基底處粘膜內陷成管狀,稱為利貝屈恩氏隱窩。隱窩基底部的上皮細胞不斷地進行有絲分裂,產生新細胞。隱窩上皮中還有許多杯狀細胞,它分泌粘液,起滑潤食物和保護粘膜的作用。

產品名稱

人小腸粘膜上皮細胞

組織來源

小腸組織

英文名稱

Primary human   intestinal mucosal epithelial cellsHSIEpC

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

 

細胞特性

人小腸粘膜上皮細胞

1)細胞來源于人正常小腸組織。

2)細胞鑒定:廣譜角蛋白(PCK)熒光染色為陽性。

3)經鑒定細胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:上皮樣,多角形細胞,貼壁培養。

推薦培養基:

人小腸粘膜上皮細胞

我們推薦使用 Delf原代上皮細胞培養體系 作為體外培養的培養基。

人小腸粘膜上皮細胞

實驗報告:

人小腸粘膜上皮細胞
一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人小腸粘膜上皮細胞
公司正在出售的產品:
人小腸粘膜上皮細胞

小鼠乙酰(Achelisa檢測試劑盒

小鼠程序性死亡1(PD-1)elisa檢測試劑盒

大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)elisa分析檢測試劑盒

脘蛋白基因變異分析試劑盒

12羥二十烷四烯酸(12-HETE)elisa檢測試劑盒

細胞IGF 蛋白表達熒光定量檢測試劑盒

綿羊補體片段3a(C3a)elisa檢測試劑盒

SOB培養基SOB Broth 250g

小鼠幾丁質酶1(CHIT1)elisa檢測試劑盒

2型腎上腺皮質癥蛋白抗體

6號染色體開放閱讀框195抗體 C6orf195

基質金屬蛋白酶27抗體 MMP27

甲硫腺苷轉移酶2β亞基/MAT IIβ抗體 MAT2B

RAN結合蛋白1抗體 RanBP1

Rh血型C抗原抗體 RHCE

絲消旋酶抗體 Serine racemase

羧肽酶CPO抗體 Carboxypeptidase O

FITC標記小鼠CD154單克隆抗體 Mouse CD154/FITC

G0/G1期開關調節蛋白2抗體 G1switch 2

膜孕受體α/mPRα抗體 MPRA

電子轉移黃素蛋白α抗體 ETFA

多囊腎因子1蛋白抗體 PKD2L1

嗅覺受體5K4抗體 OR5K4

胰腺癌轉移相關蛋白RLLM1抗體 RLLM1

大鼠總膽汁酸(TBA)elisa檢測試劑盒

KIAA1731蛋白抗體

KIAA1731

趨化因子受體D6抗體

人小腸粘膜上皮細胞Chemokine Receptor D6

注意事項:

人小腸粘膜上皮細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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