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產(chǎn)品名稱:小鼠DRG神經(jīng)元細(xì)胞

產(chǎn)品特點:小鼠DRG神經(jīng)元細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人胃癌細(xì)胞;MGC-803 大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng)基 尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基UCM SF9, 昆蟲卵巢細(xì)胞 人癌細(xì)胞,MCF7B細(xì)胞 hFOB 1.19(人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞) 大鼠腸巨噬細(xì)胞培養(yǎng)基 P3X63Ag8 小鼠骨髓瘤細(xì)胞

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-30

訪問次數(shù):785

小鼠DRG神經(jīng)元細(xì)胞的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品名稱:小鼠DRG神經(jīng)元細(xì)胞

英文名稱:Mouse primary DRG neuronal cells

組織來源:脊髓組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡介:

DRG為軀體內(nèi)臟初級感覺,富含周圍神經(jīng)系統(tǒng)感覺神經(jīng)元。

神經(jīng)元是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。神經(jīng)元具有長突起,由細(xì)胞體和細(xì)胞突起構(gòu)成。

細(xì)胞特性

1 組織來源于實驗動物的正常脊髓組織。

2 細(xì)胞鑒定:NSE熒光染色為陽性。

3 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4 不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5 細(xì)胞生長方式:不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 delf 原代 神經(jīng)元 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

小鼠DRG神經(jīng)元細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

小鼠DRG神經(jīng)元細(xì)胞


小鼠DRG神經(jīng)元細(xì)胞

小鼠DRG神經(jīng)元細(xì)胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

小鼠DRG神經(jīng)元細(xì)胞

小鼠DRG神經(jīng)元細(xì)胞

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

小鼠DRG神經(jīng)元細(xì)胞

小鼠甘脫氫酶(GLDC)elisa檢測試劑盒

糖原磷酸化酶bGPb)試劑盒

通用型總淀粉生物酶比色法定量檢測試劑盒

組織及血液堿性磷酸酶(AKP/ALP)測試盒

大鼠氧化型(GSSG)elisa檢測試劑盒

細(xì)胞半胱-7CASPASE-7)活性比色法定量檢測試劑盒

人雌二醇(E2)elisa分析檢測試劑盒

大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測elisa分析檢測試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員10A(TNFRSF10A)elisa檢測試劑盒

葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白5抗體 GLUT5

驅(qū)動蛋白家族成員25抗體 KIF25

G蛋白偶聯(lián)受體66/神經(jīng)調(diào)節(jié)肽U受體1抗體 NMUR1/GPR66

HER2受體抗體 HER2 receptor

有絲分裂相關(guān)蛋白INSC抗體 INSC

載脂蛋白JAPOJ)抗體 Clusterin

紡錘體極點構(gòu)成蛋白25抗體 SPC25

富含精/絲剪切因子2B抗體 SFRS2B

硒酶抗體 SCLY

細(xì)胞角蛋白19抗體 Cytokeratin 19

TATA盒結(jié)合蛋白相關(guān)因子TAF1B抗體 TAF1B

T細(xì)胞負(fù)調(diào)節(jié)蛋白抗體 VSIG4

AF750標(biāo)記的CD19抗體 CD19, Alexa Fluor 750 conjugated

APC-Cy5.5標(biāo)記小鼠CD8a單克隆抗體 mouse CD8a/APC-Cy5.5

精子頂體前體蛋白抗體 Acrosin

跨膜絲蛋白酶13抗體 TMPRSS13

大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP-2)elisa檢測試劑盒

大鼠縫隙連接蛋白α1,43kDa(GJA1)elisa生化檢測試劑盒

43kDa(GJA1)ELISA kit

豚鼠白介素17(IL-17)elisa生化檢測試劑盒

小鼠DRG神經(jīng)元細(xì)胞IL-17ELISAKit


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