色先锋资源久久综合5566-人妻少妇久久中文字幕-国产乱子伦精品无码码专区-91看片在线观看视频-亚洲色老汉av无码专区最-亚洲真人无码永久在线

淋病奈瑟菌PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟：

①產(chǎn)品僅用于科研取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。

 Actinomadura pelletieri白樂(lè)杰馬杜拉放線菌PCR試劑盒
Actinomadura pelletieri白樂(lè)杰馬杜拉放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒
Actinomadura pelletieri白樂(lè)杰馬杜拉放線菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
Actinomyces bovis牛型放線菌PCR試劑盒
Actinomyces bovis牛型放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒
Actinomyces bovis牛型放線菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
Actinomyces europaeus歐洲放線菌PCR試劑盒
Actinomyces europaeus歐洲放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒
Actinomyces europaeus歐洲放線菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
Actinomyces gerencseriae戈氏放線菌PCR試劑盒
Actinomyces gerencseriae戈氏放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒
Actinomyces gerencseriae戈氏放線菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
Actinomyces israelii衣氏放線菌PCR試劑盒
Actinomyces israelii衣氏放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒
Actinomyces israelii衣氏放線菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
Actinomyces naeslundii內(nèi)氏放線菌PCR試劑盒
Actinomyces naeslundii內(nèi)氏放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒
Actinomyces naeslundii內(nèi)氏放線菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
Actinomyces pyogenes化膿放線菌PCR試劑盒
Actinomyces pyogenes化膿放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒
Actinomyces pyogenes化膿放線菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
Actinomyces spp.放線菌屬通用PCR試劑盒
Actinomyces spp.放線菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒
Actinomyces spp.放線菌屬通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

 

上一篇 口腔支原體PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟 下一篇 加利福利亞腦炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)