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怎樣才能有效降低ELISA試劑盒吸光值，您知道嗎？
點(diǎn)擊次數(shù)：1152 更新時(shí)間：2019-08-22
怎樣才能有效降低ELISA試劑盒吸光值，做elisa實(shí)驗(yàn)，會(huì)遇到很多問(wèn)題，畢竟大家都不是專業(yè)做這個(gè)，那么遇到elisa實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)問(wèn)題，除了查找文獻(xiàn)，還有什么其他解決知道呢？下面一起去看看到底elisa實(shí)驗(yàn)吸光值偏高如何解決？ELISA試劑盒吸光值均偏高的原因以及解決辦法：
1.原因：底物溶液受到污染。解決辦法： 若發(fā)現(xiàn)底物溶液已呈現(xiàn)淡藍(lán)色，請(qǐng)不要再使用。
2.原因：反應(yīng)時(shí)間超過(guò)太久。 解決辦法：請(qǐng)控制反應(yīng)時(shí)間。
3.原因：ELISA試劑盒酶標(biāo)記物污染了盒內(nèi)其它試劑。
4.原因：室溫太高。解決辦法： 若無(wú)法降低室內(nèi)溫度，請(qǐng)適當(dāng)縮短步驟4的溫育時(shí)間。
解決辦法：使用過(guò)的吸頭應(yīng)立即丟棄，可避免試劑間相互污染，凡是試劑(特別是酶標(biāo)記物與底物溶液)接觸過(guò)的容器應(yīng)立即清洗干凈。
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