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改良過碘酸鈉標記法制備酶標抗體
點擊次數：1721 更新時間：2016-02-19
改良過碘酸鈉標記法制備酶標抗體
HRP分子中與酶活性無關的糖基被過碘酸鈉氧化為醛基，再與抗體蛋白的氨基形成Schiff堿。為了防止酶蛋白的氨基與醛基發生自身偶聯，在標記前先用2，4-二硝基氟苯(DNFB)封閉酶蛋白中殘留的a-和e-氨基。酶與抗體的結合反應后，再加入硼氫化鈉還原成穩定的結合物。
(1) 取HRP 5mg溶于0.2mol/L，pH5.6醋酸鹽緩沖液1ml中，加入1%DNFB無水乙醇溶液0.1ml，室溫下輕微攪拌1h；
(2) 加入新鮮配置的0.1mol/L NaIO4 0.5ml，此時溶液由原棕色變為墨綠色，置4℃放置30min，此時溶液由原棕色變為墨綠色；
(3) 加入2.5%乙二醇1ml， 室溫下輕微攪拌1h，終止反應；
(4) 加入待標記的抗體5-10mg， 用1.0mol/L， pH9.5 C，調節pH值至9.0；
(5) 混勻，置4℃過夜
(6) 加入硼氫化鈉溶液0.1ml，混勻，4℃放置3h；
(7) 對0.01mol/L，pH7.4 ，4℃透析過夜，換液3次；
(8) 3000r/min離心30min，去除沉淀物；
(9) 收集上清液即為酶標記抗體。
【注意事項】
(1) 在氧化HRP時，以pH5.6醋酸鹽緩沖液溶解酶為宜。
(2) 一般認為氧化HRP 5mg， NaIO4量以0.06mol/L 0.5ml為宜，不能低于0.015mol/L 0.5ml。
(3) 氧化HRP時間以15-30min為宜。
(4) 加入DNFB的目的是為了封閉酶蛋白中殘留的a-和e-氨基。
(5) 加入乙二醇的目的是終止反應；為便于在加入抗體后調pH值，故乙二醇要用0.05mol/L C配制。
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