猴載脂蛋白B100ELISA試劑盒操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘。
沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基
沙氏葡萄糖肉湯培養(yǎng)基
沙氏液體培養(yǎng)基
沙氏瓊脂培養(yǎng)基
霉菌液體培養(yǎng)基
馬鈴薯瓊脂
馬鈴薯葡萄糖瓊脂 (PDA)
改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基(真菌營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基)
改良馬丁培養(yǎng)基 (真菌培養(yǎng)基)
高鹽察氏培養(yǎng)基
察氏培養(yǎng)基
玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基
孟加拉紅培養(yǎng)基(虎紅瓊脂)
Terrific Broth
去氧膽酸鹽瓊脂
頭孢磺啶(MUGal肉湯凍干配套試劑)
MFC培養(yǎng)基
MUG營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基
EC-MUG培養(yǎng)基
4-甲基傘形酮葡糖苷酸(MUG)培養(yǎng)基
Koser氏枸櫞酸鹽肉湯
EC肉湯
結(jié)晶紫中性紅膽鹽MUG瓊脂(VRBA-MUG)
結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂(VRBA)
煌綠乳糖膽鹽肉湯BGLB
月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯(LST)
乳糖蛋白胨培養(yǎng)液
亮綠乳糖培養(yǎng)液（BGB）